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폐고혈압에서의 흡기근 훈련

2018년 2월 28일 업데이트: Goksen Kuran Aslan, Istanbul University

폐고혈압 환자에서 흡기근 훈련이 운동능력, 신체활동 및 삶의 질에 미치는 영향

본 연구의 목적은 호흡 기능, 운동 능력, 신체 활동 및 삶의 질에 대한 흡기근 훈련의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐고혈압(PH)은 혈역학적 차이, 폐혈관 저항 및 우심부전으로 볼 수 있는 상태입니다. 폐고혈압 환자는 호흡곤란, 신체 활동 부족, 상태 저하 및 호흡근 기능 장애를 보입니다. 폐고혈압 환자의 유산소 운동 프로그램은 환자의 운동 능력 및 지구력 향상, WHO 기능 등급 및 삶의 질 향상, 최대 작업 부하 증가 및 말초 근육 기능 증가를 초래하는 것으로 보고되었습니다. 최근 몇 년 동안 PH 환자에서 흡기근 훈련의 효능을 조사한 연구는 거의 없었습니다. 이 연구의 목적은 호흡 기능, 운동 능력, 신체 활동 및 삶의 질에 대한 흡기근 훈련의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34010
        • Istanbul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐고혈압 진단,
  • NYHA 기능 등급 I-IV
  • MIP 압력 <80 cm h2O

제외 기준:

  • COPD
  • 평가를 제한할 수 있는 조건
  • 불충분한 협력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡기근 트레이닝 그룹
환자는 집에서 %30 MIP로 8주, 5일, 2회 15분 훈련 프로그램을 계속할 것입니다.
다른: 흡기 근육 훈련
치료군은 IMT를 받았다. 환자는 흡기 역치 부하 장치를 사용하여 훈련을 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
환자는 집에서 9 cmH2O 압력으로 8주, 5일, 2회 15분 훈련 프로그램을 계속하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 압력
기간: 10 분
MIP 및 MEP
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지 - 약식
기간: 10 분
신체 활동
10 분
미네소타 심부전 환자 생활 설문지
기간: 15 분
삶의 질
15 분
활동 모니터링(Sense wear® Armband)
기간: 3 일
대사 홀터
3 일
6분 걷기 테스트
기간: 15 분
기능적 능력
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University

협력자

Biruni University

수사관

  • 연구 책임자: Goksen Kuran Aslan, Istanbul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GAslan
  • BuketA (기타 식별자: BiruniU)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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연구 결과는 다른 연구자들과 공유할 것입니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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