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변연 평가 B. Socket Shield 대 Xenograft를 사용한 상악 심미 영역의 즉각적인 임플란트 식립 시 손실 평가

2018년 9월 5일 업데이트: Mohammed Ibrahim Shaalan, Cairo University

Socket Shield 기법과 이종골 대체재를 이용한 상악 심미 영역의 임플란트 즉시 식립 시 변연골 소실 평가

상악 전치부(Esthetic zone)는 협측 골판이 얇기 때문에 매우 까다로운 부위입니다. 발치 후 생리학적 과정이 일어나 뼈와 연조직의 변화를 일으키므로 임플란트 식립이 늦어지면 뼈의 높이와 너비가 줄어들게 됩니다. 임플란트의 즉각적인 식립은 뼈와 연조직 손실을 방지하기 위해 필수적입니다.

소켓차폐술은 치근을 절개하여 구개부를 발치하고 치주인대 부착과 혈관형성을 그대로 둔 치근의 협측부를 구개측 소켓에 식립하는 최근의 기술이다. 이 기술은 뼈와 연조직의 협측 판을 최소한의 손실로 보존하여 심미 영역에서 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 심미 영역에 심하게 부러진 치아가 있고 발치를 해야 하는 온전한 치주 상태를 가진 환자, 임플란트의 1차 안정성을 보장하기 위해 치근단을 넘어 최소 4mm의 뼈가 존재하는 환자, 임플란트 식립이 폐포 경계 내에 있는 환자.
  • 양성.
  • 구강 연조직 및 경조직 병리가 없습니다.
  • 기존의 수술 및 회복 절차를 신체적으로 견딜 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 발치 후 잔존 골벽의 창공 또는 열개 존재.
  • 하루에 20개비 이상의 심한 흡연자 .(24)
  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자. 조절되지 않는 당뇨병.
  • 정신과적 문제 예. 심한 이갈이.
  • 임플란트 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 임플란트 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.
  • 치료할 치아의 활동성 감염
  • 수술 부위 치아의 변위를 동반한 수직 치근 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소켓 쉴드 기술을 사용한 즉각적인 임플란트 식립
소켓차폐술은 치근을 절개하여 구개부를 발치하고 치주인대 부착과 혈관형성을 그대로 둔 치근의 협측부를 구개측 소켓에 식립하는 최근의 기술이다.
소켓차폐술은 치근을 절개하여 구개부를 발치하고 치주인대 부착과 혈관형성을 그대로 둔 치근의 협측부를 구개측 소켓에 식립하는 최근의 기술이다.
활성 비교기: 이종이식 재료를 사용한 즉각적인 임플란트 식립
임플란트와 협측골 사이의 틈에 이종이식 재료 배치
임플란트와 뼈의 협측 판 사이의 틈에 이종 이식 재료를 배치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변연골 손실
기간: 4개월
Blue-sky 소프트웨어 내장 선형 측정 도구를 사용하여 CBCT에서 밀리미터 단위로 측정됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Shaalancuimplant

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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