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고립태아비장낭종 : 산전진단과 산후진화

2018년 1월 15일 업데이트: University Hospital, Montpellier
이 연구의 목적은 임신 중 유병률, 방사선 및 초음파 진행, 출생 후 진행 및 치료 전략을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구의 목적은 고립된 태아비자낭종의 유병률, 임신 중 방사선학적 및 초음파적 발달, 출생 후 발달 및 치료 전략을 기술하는 것이었다. 연구자들은 2007년에서 2017년 사이에 Montpellier Prenatal Diagnosis Center에서 후향적 연구를 수행했습니다. 비장 낭종이 의심되는 일상적인 초음파 검사 후 이 단위에 회부된 모든 임산부가 포함되었습니다. 참가자는 모두 상세한 형태학적 검사를 수행하기 위해 참조 초음파를 사용합니다. 진단에 대한 의심이 생기면 MRI 검사가 제안되었습니다. 그런 다음 환자를 정기적으로 추적했습니다. 출생 시 모든 신생아는 초기 합병증을 찾기 위해 건강 검진을 받았습니다. 그런 다음 아이들은 외과 상담을 받고 정기적인 초음파 검사를 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고립된 태아 비장 낭종이 의심되는 임산부

설명

포함 기준:

  • Montpellier Prenatal Diagnosis Center에서 2007년에서 2017년 사이에 격리된 태아 비장 낭종이 의심되는 임산부

제외 기준:

  • 기타 모든 태아 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 태아 비장 낭종의 산전 초음파 발달
기간: 1 일
임신 중 태아 비장 낭종의 산전 초음파 발달: 지속, 크기 증가/감소, 소실
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아 비장 낭종의 산전 자기공명영상(MRI) 진화
기간: 일년
태아 비장 낭종의 산전 자기공명영상(MRI) 진행(지속, 크기 증가/감소, 소실)
일년
낭종 출생시 출생 후 초음파 진화
기간: 일년
낭종 출생 시 출생 후 초음파 진행 : 지속, 크기 증가/감소, 소실
일년
낭종 출생시 출생 후 MRI 진화
기간: 일년
낭종 출생 시 출생 후 MRI 진행 : 지속, 크기 증가/감소, 소실
일년
낭종의 1년 초음파 진화
기간: 일년
낭종의 1년 초음파진화 : 지속, 크기 증가/감소, 소실
일년
낭종의 1년 MRI 진화
기간: 일년
낭종의 1년 MRI 진행 : 지속, 크기 증가/감소, 소실
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL17_0331

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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