이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이적 만성 요통 환자의 운동 효과

2023년 8월 12일 업데이트: Wagner Rodrigues Martins, University of Brasilia

비특이성 만성 요통 환자의 통증, 기능, 운동 공포증 및 몸통 근력에 대한 운동 조절 운동 및 저항 운동의 효과

이것은 만성 요통이 있는 개인의 통증, 기능, 운동공포증 및 몸통 근력에 대한 요추 운동 제어 운동 및 요추 저항 훈련의 효과를 분석하기 위한 무작위 통제 시험 프로젝트입니다. 이 프로젝트에는 두 개의 평행 팔이 있으며 물리 치료사(운동 제어 연습) 및 체육 전문가(저항 훈련)가 감독합니다. 참가자는 3개월 이상 정기적인 요통을 모집하는 연방 지구 군 소방국의 군인입니다. 두 그룹은 연방 지구 군 소방국의 신체 활동 센터에서 12주 동안 훈련을 감독합니다. 우리의 가설은 저항 훈련 효과가 몸통 강도(등속성 굴곡 및 확장)에 대한 운동 제어 운동보다 우수할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, 브라질, 72220-900
        • University of Brasilia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 연관 다리 통증을 동반하거나 동반하지 않는 비특이성 만성 요통(통증 및 불편함으로 정의)

제외 기준:

  • 척추 병리(예: 종양, 감염, 골절, 염증성 질환), 임신, 신경근 손상, 이전 척추 수술, 치료 또는 추적 기간 동안 예정된 대수술, 운동 금기의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 훈련
다른: 저항 훈련
웨이트, 스트레치 밴드, 물 또는 움직일 수 없는 물체와 같은 어떤 형태의 저항에 대해 힘을 가하기 위해 신체 근육을 필요로 하는 일종의 근력 강화 운동 프로그램입니다. 저항 운동은 골격근의 단축과 연장을 포함하는 정적 및 동적 수축의 조합입니다.
활성 비교기: 모터 제어
다른: 모터 제어 운동
만성 요통 환자의 심부 체간 근육에 대한 운동 제어 운동은 복횡근 및 내복사근의 활동 개시 지연 및 요추 다열근의 분절 비대를 포함하는 운동 제어 기능 장애의 증거를 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도(NRS)
기간: 어느 날
숫자 평가 척도(NRS)에서 환자는 자신의 통증 강도에 가장 잘 맞는 0과 10, 0과 20 또는 0과 100 사이의 숫자에 동그라미를 치도록 요청받습니다. 0은 일반적으로 '통증이 전혀 없음'을 나타내고 상한선은 '가장 심한 통증'을 나타냅니다.
어느 날
Roland-Morris 장애 설문지(RDQ)
기간: 어느 날
LBP 환자의 기능적 결과 변화를 측정하고 모니터링하기 위한 설문지. RDQ는 LBP로 인한 24개의 활동 제한을 평가하는 반면 ODI는 신체 활동에 대한 통증 간섭 수준을 평가하는 10개 항목으로 구성됩니다.
어느 날
Kinesiophobia (TSK)에 대한 탬파 척도
기간: 어느 날
고통스러운 부상이나 재부상에 취약하다는 느낌으로 인해 움직임과 활동에 대한 과도하고 비합리적이며 쇠약해지는 두려움을 측정합니다. 17개 항목 척도입니다.
어느 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몸통 근력
기간: 어느 날
이 결과는 이소키네틱 동력계에 의해 평가됩니다. 오늘날 동력계는 건강하고 증상이 있는 인구의 근육 성능을 일상적으로 평가합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Brasilia

협력자

Military Fire Department of the Federal District

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 10일

연구 완료 (추정된)

2017년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PPGCR1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

모터 제어 운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Japan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다