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非特異的な慢性腰痛患者における運動の有効性

2023年8月12日 更新者：Wagner Rodrigues Martins、University of Brasilia

非特異的な慢性腰痛患者の痛み、機能、運動恐怖症、および体幹強度に対する運動制御訓練およびレジスタンス トレーニングの有効性

これは、慢性腰痛を持つ個人の痛み、機能的、運動恐怖症、および体幹強度に対する腰椎運動制御演習および腰椎抵抗トレーニングの有効性を分析するためのランダム化比較試験プロジェクトです。 このプロジェクトには 2 つの並行した部門があり、理学療法士 (運動制御エクササイズ) と体育の専門家 (レジスタンス トレーニング) によって監督されます。 参加者は、連邦管区の軍消防局の軍隊であり、採用時に 3 か月以上の定期的な腰痛を呈します。 2 つのグループは、連邦管区の軍事消防署の身体活動センターでの 12 週間の演習で監督されます。 私たちの仮説は、レジスタンス トレーニングの効果は、体幹の強さ (等速性屈曲および伸展) のみのモーター コントロール エクササイズよりも優れているというものです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Distrito Federal
      • Brasilia、Distrito Federal、ブラジル、72220-900
        • University of Brasilia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 肋骨縁より下、下臀筋より上に局在する非特異的な慢性腰痛（痛みと不快感として定義）で、関連する脚の痛みの有無にかかわらず、少なくとも 3 か月持続する。

除外基準:

  • 脊椎の病理（腫瘍、感染症、骨折、炎症性疾患など）、妊娠、神経根障害、過去の脊椎手術、治療中またはフォローアップ期間中に予定されている大手術、および運動禁忌の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：レジスタンストレーニング
他の：レジスタンストレーニング演習
ウェイト、ストレッチ バンド、水、動かせない物体など、何らかの形の抵抗に対して体の筋肉が力を発揮することを必要とする、筋力増強運動プログラムの一種。 抵抗運動は、骨格筋の短縮と延長を伴う静的収縮と動的収縮の組み合わせです。
アクティブコンパレータ：モーター制御
他の：運動制御演習
慢性腰痛患者における体幹深部筋の運動制御訓練は、腹横筋および内腹斜筋における活動の開始の遅延および腰部多裂筋の分節肥大を含む運動制御機能障害の証拠に基づいている。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価尺度 (NRS)
時間枠：ある日
数値評価尺度 (NRS) では、患者は、0 から 10、0 から 20、または 0 から 100 の間で、痛みの強さに最も適した数字に丸を付けるよう求められます。 通常、0 は「まったく痛みがない」ことを表し、上限は「これまでにない最悪の痛み」を表します。
ある日
Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
時間枠：ある日
LBP患者の機能転帰の変化を測定および監視するためのアンケート。 RDQ は LBP による 24 の活動制限を評価しますが、ODI は身体活動に対する痛みの干渉のレベルを評価する 10 項目で構成されています。
ある日
運動恐怖症のタンパスケール（TSK）
時間枠：ある日
痛みを伴うけがや再けがをしやすいという感覚から生じる、運動や活動に対する過剰で不合理な衰弱させる恐れを測定します。 その17項目のスケール。
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹筋力
時間枠：ある日
この結果は、等速性ダイナモメーターによって評価されます。 今日、ダイナモメトリーは、健康な集団と症状のある集団の筋肉のパフォーマンスを日常的に評価しています。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Brasilia

協力者

Military Fire Department of the Federal District

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月10日

一次修了 (実際)

2017年2月10日

研究の完了 (推定)

2017年11月10日

試験登録日

最初に提出

2018年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月5日

最初の投稿 (実際)

2018年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月12日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PPGCR1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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