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Star Excursion 균형 테스트를 통한 무릎 OA 운동

2018년 5월 1일 업데이트: Western University, Canada

Star Excursion Balance Test를 통해 평가한 무릎 골관절염 환자에서 운동이 관절 강직과 동적 균형에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

골관절염은 만연하고 장애가 되는 상태입니다. 근력과 이동성을 유지하고 통증을 줄이기 위해 운동을 권장합니다. 그러나 급성 운동은 상충되는 결과를 낳습니다. 운동은 피곤하고 조정력과 균형을 증가시킬 수 있습니다. 이 연구의 목적은 일방적인 무릎 골관절염이 있는 개인의 균형 능력에 대한 단일 운동(30분)의 효과를 평가하는 것입니다. 균형은 운동 세션 전후에 별 소풍 균형 테스트를 사용하여 평가됩니다. 두 스타 소풍 균형 테스트 간의 성능 차이는 운동으로 인한 변화를 반영합니다. 각 사지의 균형 성능 사이의 변화는 골관절염으로 인한 변화를 반영합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무릎 OA는 전 세계적으로 2억 4,100만 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치며 의료 시스템에 상당한 부담을 줍니다(Cross et al., 2014). 무릎 OA는 대퇴사두근 근력 감소, 자세 조절 및 관절 고유수용성 감각 장애를 초래합니다(Hurley et al., 1997). 이러한 요인은 대조군에 비해 골관절염 환자의 균형 장애로 이어집니다(Wegener et al., 1997). 워밍업 프로그램의 완성은 건강한 개인의 동적 및 정적 균형을 향상시키는 것으로 보고되었습니다(Daneshjoo et al., 2012). 따라서 운동은 무릎 OA가 있는 개인의 신경근 제어를 급격하게 촉진하고 경직을 줄이며 동적 균형을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또는 근육 피로는 이러한 이점을 무효화할 수 있습니다(Nardone et al., 1997). 낙상은 노인에게 치명적인 부상이며(Sri-On et al, 2017) 운동 프로그램이 균형을 개선한다는 점을 감안할 때(Carter et al, 2001; Tse et al, 2015) 단일 낙상의 급성 영향을 평가하는 것이 중요합니다. 골관절염이 있는 개인의 균형 수행 능력에 대한 운동 시합. SEBT(Star Excursion Balance Test)는 건강한 개인(Kinzey & Armstrong, 1998)과 무릎 OA가 있는 개인(Kanko, 2017)의 동적 균형을 정량화하는 데 검증되었습니다. 운동 후 균형의 변화가 장애 또는 개선으로 이어질 수 있고 OA에서 권장되는 접근 방식으로서 운동의 안전에 직접적인 영향을 미칠 수 있으므로 OA가 있는 개인의 균형에 대한 운동의 영향을 평가하는 것이 중요합니다.

이 연구는 특발성 무릎 OA의 분류를 위한 임상 기준에 따라 자가 식별된 편측성 무릎 골관절염이 있는 35명의 개인을 모집할 것입니다(Altman et al., 1986). 그들은 모두를 위한 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+)를 작성하여 신체 활동 참여 여부를 확인합니다(Warburton 외, 2011). 그들은 무릎 기능을 평가하는 표준 설문지인 무릎 손상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)를 작성합니다(Roos et al, 2003). 그들은 30분간의 운동을 완료하기 전과 후에 각각 영향을 받은 팔다리와 영향을 받지 않은 팔다리에 대한 스타 소풍 균형 테스트를 완료합니다. 이 운동 세션은 감독을 받으며 하지 근육을 동적으로 기능적으로 강화하는 동시에 몸통과 하지 관절의 서로에 대한 최적의 정렬과 움직임 성능의 품질을 강조합니다(Bennell et al, 2011). 연구 참가자는 프로그램의 강도와 기간을 지시합니다.

두 스타 소풍 균형 테스트 간의 성능 차이는 운동으로 인한 변화를 반영합니다. 각 사지의 균형 성능 사이의 변화는 골관절염으로 인한 변화를 반영합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A3K7
        • University of Western Ontario

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎의 특발성 골관절염(OA) 분류에 대한 임상적 기준에 따른 편측성 무릎 골관절염(Altman et al., 1986)
  • 걷기나 정원 가꾸기와 같은 가벼운 운동을 일상적으로 합니다.
  • 금기 사항이 없음을 나타내는 완성된 PAR-Q+

제외 기준:

  • 하지 관절 교체
  • 염증성 또는 감염성 관절염
  • 주요 신경 장애(ex. 파킨슨병, 헌팅턴병, 다발성경화증, 말초신경병증)
  • 30분 운동에 참여하는 데 지장을 줄 수 있는 주요 의학적 질병
  • 30-40분 동안 적당한 신체 활동을 할 수 없음
  • 영어를 읽을 수 없음
  • 정보에 입각한 동의를 제한하는 정신 질환
  • 5초 이상 사지로 서 있을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영향을 받는 사지
운동 세션 후 편측성 무릎 골관절염이 있는 개인의 영향을 받는 쪽의 균형 측정
다른: 운동
가벼운 운동 30분 1회
ACTIVE_COMPARATOR: 영향을 받지 않은 사지
운동 세션 후 편측 무릎 골관절염이 있는 개인의 영향을 받지 않은 쪽의 균형 측정
다른: 운동
가벼운 운동 30분 1회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스타 익스커션 밸런스 테스트
기간: 운동 30분 후 별점 변동 밸런스 테스트
동적 균형을 평가하기 위한 표준 테스트. 개인은 한 팔다리에 서서 8개 방향(예: 전방, 측면, 전방 측면 등) 각각에서 다른 다리에 도달하고 범위의 길이를 측정합니다. 도달 범위 측정은 다리 길이로 나누어 정규화됩니다.
운동 30분 후 별점 변동 밸런스 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Western University, Canada

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110819

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

각 참가자는 코드(예: STAR001) 연구에 대한 자신의 추가와 상관관계가 있습니다. 마스터 시트는 해독 시스템을 포함하는 유일한 문서이며 잠긴 서류 캐비넷에 보관됩니다. 다른 모든 데이터는 참가자의 식별 코드를 사용하여 레이블이 지정됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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