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CPA-석면 수막종에 대한 다양한 접근 방식 간의 비교 연구

2018년 3월 12일 업데이트: shady abdel raheem hassan, Assiut University

CPA에 대한 서로 다른 접근 방식 간의 비교 연구 - 암면 수막종

• CPA-석면쇄 수막종에 대한 효과적인 치료를 제공하고 이러한 종양에 대한 최상의 접근 방식을 감지할 수 있습니다.

. 이러한 환자의 결과를 개선하고 재발률을 낮춥니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

petroclival 지역에서 발생하는 몇 가지 병변이 있습니다. 가장 흔한 종양은 암면 수막종이며, 그 다음으로 뇌신경 V와 VII의 연골육종, 척색종, 신경초종 및 기타 악성 종양이 있다[1, 2, 3, 4, 5].

암면 수막종은 깊은 위치와 중요한 신경혈관 구조와의 관계로 인해 외과적 절제가 어려운 두개골 기저부 종양입니다. 대부분의 경우 양성 종양이지만 두개골 기저부 뼈, 경질막, 뇌간 및 이 영역의 모든 중요한 신경혈관 구조를 침범하거나 침투할 수 있습니다. petroclival region은 접형골 몸체의 해부학적 위치, 후두골의 전방 중앙 부분을 포함하고 추체 정점에 의해 측면 측면에 접해 있습니다. 이 공간의 지붕은 암벽 인대와 천막에 의해 형성됩니다. 이 공간에는 다양한 패턴으로 종양에 의해 자주 관련되거나 변위되는 중요한 신경혈관 구조가 포함되어 있습니다. 가지가 있는 기저 동맥은 수막종에 의해 묻히거나 옮겨질 수 있습니다. petrosal 정맥은 종종 종양에 의해 후방으로 변위됩니다. 뇌신경 III 및 IV는 일반적으로 위쪽으로 변위되고 신경 VI는 종종 종양으로 둘러싸여 있습니다. 암면 수막종은 뇌신경 V, VII, VIII, IX, X 및 XI의 내측에서 기원하며 천막에 도달합니다. 그것들은 종종 중간 두개와(middle cranial fossa), 해면정맥동(cavernous sinus), 프리폰틴 공간(prepontine space), 아래로는 대후두공(foramen magnum)까지 확장됩니다. 이 종양은 종종 뇌간을 압박하여 신경학적 결손 없이는 전체 제거가 매우 어렵거나 불가능합니다. 소뇌교각(CPA) 및 저사대 수막종이 이러한 영역에 도달할 수 있습니다. 이러한 병변은 일반적으로 transpetrosal 접근 방식 (전방, 변형 및 결합) 및 retrosigmoid 접근 방식과 다른 수술 접근 방식이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수막종 환자

설명

포함 기준:

  • 단일 병변을 가진 환자.
  • 데노보 병변 환자.

제외 기준:

  • 재발성 병변이 있는 환자.
  • 보조 요법 후 병변이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술의 성공률
기간: 일년
종양의 완전한 절제
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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