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CPAペトロクリバル髄膜腫に対する異なるアプローチ間の比較研究

2018年3月12日 更新者:shady abdel raheem hassan、Assiut University

CPAへの異なるアプローチ間の比較研究 - Petroclival Meningioma

• CPA ペトロクリバル髄膜腫の効果的な治療法を提供し、これらの腫瘍に対する最良のアプローチを検出できます。

.これらの患者の転帰を改善し、再発率を低下させます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

ペトロクライバル領域に発生するいくつかの病変があります。 最も頻度の高い腫瘍は石陰髄膜腫であり、次に軟骨肉腫、脊索腫、脳神経 V および VII の神経鞘腫、およびその他の悪性腫瘍が続きます [1、2、3、4、5]。

岩石髄膜腫は頭蓋底の腫瘍であり、その深い位置と重要な神経血管構造との関係のために、外科的切除に手ごわい課題を提示します。 ほとんどの場合、それらは良性腫瘍ですが、頭蓋底の骨、硬膜、脳幹、およびこの領域のすべての重要な神経血管構造に関与または浸潤している可能性があります。 石斜領域は、蝶形骨の体の解剖学的位置、後頭骨の前部中央部分を含み、錐体頂点によって外側面に隣接している。 このスペースの屋根は、ペトロクライバル靭帯とテントによって形成されます。 この空間には、さまざまなパターンで腫瘍によって頻繁に関与または置換される重要な神経血管構造が含まれています。 分枝を伴う脳底動脈は、髄膜腫によって埋め込まれているか、置換されている可能性があります。 錐体静脈はしばしば腫瘍によって後方に移動します。 脳神経 III および IV は通常上向きに移動し、神経 VI はしばしば腫瘍に囲まれています。 岩石髄膜腫は、脳神経 V、VII、VIII、IX、X、および XI の内側に起源があり、テントに到達します。 それらはしばしば中頭蓋窩、海綿静脈洞、橋前腔、そして大後頭孔にまで及びます。 これらの腫瘍は頻繁に脳幹を圧迫し、神経障害なしでは完全な除去が非常に困難または不可能になります。 小脳橋角 (CPA) および低斜丘髄膜腫がこれらの領域に到達する可能性があります。 これらの病変は通常、経錐体アプローチ(前方、修正および複合)およびレトロシグモイドアプローチなどの異なる外科的アプローチを必要とします

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

髄膜腫患者

説明

包含基準:

  • 病変が 1 つの患者。
  • denovo 病変を有する患者。

除外基準:

  • 病変が再発している患者。
  • 補助療法後に病変を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術の成功率
時間枠:1年
腫瘍の完全切除
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年3月15日

一次修了 (予想される)

2019年4月1日

研究の完了 (予想される)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月12日

最初の投稿 (実際)

2018年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月12日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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