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Studio comparativo tra diversi approcci ai meningiomi CPA-petroclivali

12 marzo 2018 aggiornato da: shady abdel raheem hassan, Assiut University

Studio comparativo tra diversi approcci al CPA - meningiomi petroclivali

• Fornire un trattamento efficace per i meningiomi petroclivali CPA e può individuare l'approccio migliore per questi tumori.

. Migliorare l'esito di questi pazienti e il tasso di recidiva del decesso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ci sono diverse lesioni derivanti nella regione petroclivale. Il tumore più frequente è il meningioma petroclivale, seguito da condrosarcomi, cordomi, schwannomi dei nervi cranici V e VII e altri tumori maligni [1, 2, 3, 4, 5].

I meningiomi petroclivali sono tumori della base cranica che rappresentano una formidabile sfida per la resezione chirurgica a causa della loro posizione profonda e della relazione con le strutture neurovascolari vitali. Nella maggior parte dei casi si tratta di tumori benigni, ma possono coinvolgere o infiltrare l'osso cranico, la dura madre, il tronco encefalico e tutte le importanti strutture neurovascolari di questa regione. La regione petroclivale comprende la sede anatomica del corpo dell'osso sfenoide, la porzione centrale anteriore dell'osso occipitale, ed è delimitata lateralmente dall'apice petroso. Il tetto di questo spazio è formato dai legamenti petroclivali e dal tentorio. Questo spazio contiene importanti strutture neurovascolari che sono frequentemente coinvolte o spostate dal tumore in uno schema variabile. L'arteria basilare con i suoi rami può essere incorporata o spostata dal meningioma. La vena petrosa è spesso spostata posteriormente dal tumore. I nervi cranici III e IV sono generalmente spostati verso l'alto e il nervo VI è spesso circondato da tumore. I meningiomi petroclivali hanno la loro origine medialmente ai nervi cranici V, VII, VIII, IX, X e XI e raggiungono il tentorio. Spesso si estendono alla fossa cranica media, al seno cavernoso, allo spazio prepontino e giù fino al forame magno. Questi tumori spesso comprimono il tronco encefalico rendendo la rimozione totale molto difficile o impossibile senza deficit neurologici. i meningiomi dell'angolo pontocerebellare (CPA) e del clivus basso possono raggiungere queste aree. Queste lesioni di solito richiedono diversi approcci chirurgici come l'approccio transpetroso (anteriore, modificato e combinato) e l'approccio retrosigmoideo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con meningioma

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con una singola lesione.
  • Paziente con una lesione denovo.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con lesioni ricorrenti.
  • Paziente con lesioni dopo terapia adiuvante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di successo della chirurgia
Lasso di tempo: 1 anno
resezione completa del tumore
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 marzo 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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