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모의 전쟁 부상의 조기 관리에서 휴대용 디지털 인지 보조 장치의 사용. (SIMMAXMARCHE)

2018년 3월 23일 업데이트: CEJKA Jean-Christophe, Claude Bernard University

시뮬레이션된 전쟁의 조기 관리에서 휴대용 디지털 인지 보조 장치의 사용

전투 사상자 치료는 가장 빨리 죽을 수 있는 상처를 지체 없이 치료함으로써 군사 분쟁에서 생존율을 높이는 것으로 입증되었습니다. 프랑스군은 환자를 살아서 의사에게 데려오기 위해 모든 군인이 간단한 치료를 제공할 수 있도록 설계된 알고리즘인 MARCHE RYAN 약어에 대해 훈련을 받았습니다.

우리의 첫 번째 연구(MAX, Lelaidier et al, BJA 2017)는 리더의 손에 있는 디지털 인지 보조 장치의 사용이 마취 및 집중 치료 응급 상황(악성 고열, 아나필락시스 쇼크, 국소 급성 독성 마취제, 중증 및 증후성 고칼륨혈증).

본 연구는 MARCHE RYAN 알고리즘에 적용된 동일한 디지털 인지 보조 장치를 사용하여 전투 사상자 관리를 독점적으로 다룬다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

첫 번째 연구(MAX, BJA 2017, Lelaidier et al)에서 연구자들은 마취 및 집중 치료 위기의 5가지 시나리오(악성 고열, 아나필락시스 쇼크)를 포함하는 스마트폰 애플리케이션 형태로 디지털 인지 보조 장치(MAX for Medical Assistant eXpert)를 설계했습니다. , 국소 마취제의 급성 독성, 중증 및 증후성 고칼륨혈증, 심실 세동), 상황을 관리하는 리더의 손에 사용하도록 설계되었습니다. 기술 및 비기술 능력은 5개 시나리오 중 4개에서 향상되었습니다.

전투 사상자는 프랑스군에서 정형화된 관리로 처리되며, 모든 병사는 이를 위해 고안된 알고리즘(약어)인 MARCHE RYAN을 학습합니다. MARCHE RYAN을 사용해야 하는 상황은 극도로 스트레스가 많습니다(전장에서 비의료 개인이 수행하거나 종종 동지에서 수행).

본 연구는 MARCHE RYAN 알고리즘을 적용한 디지털 인지보조장치 MAX로 전투 사상자 관리에 대해서만 다룬다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 군인
  • 이미 Combat Care 레벨 2 훈련을 받았으며 외부 작전 훈련을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 인지 보조
디지털 인지 보조 장치는 스마트폰 앱으로 설계되었습니다.
모의 전투 부상자 관리 중 디지털 인지 지원.
실험적: 디지털 인지 보조 장치 없음
위기 관리 중에 리더의 손에 인지적 도움이 없습니다.
모의 전투 부상자 관리 중 디지털 인지 지원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참조 작업 목록과 비교한 기술적 성능
기간: 시간 0~30분
참조 작업 목록과 비교
시간 0~30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비기술적 능력 수행
기간: 시간 0~30분
오타와 점수로 측정
시간 0~30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ClaudeBernardU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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