Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kädessä pidettävän digitaalisen kognitiivisen apuvälineen käyttö simuloitujen sotahaavojen varhaisessa hoidossa. (SIMMAXMARCHE)

perjantai 23. maaliskuuta 2018 päivittänyt: CEJKA Jean-Christophe, Claude Bernard University

Kädessä pidettävän digitaalisen kognitiivisen apuvälineen käyttö simuloidun sodan varhaisessa hallinnassa

Taisteluonnettomuuksien hoito on osoittanut lisäävän selviytymisastetta sotilaallisissa konflikteissa hoitamalla viipymättä nopeimmin tappavia haavoja. Ranskan armeijat on koulutettu käyttämään MARCHE RYAN -lyhennettä, algoritmia, joka on suunniteltu auttamaan jokaista sotilasta tarjoamaan yksinkertaista hoitoa, jotta potilas saadaan elossa kirurgin luo.

Ensimmäinen tutkimuksemme (MAX, Lelaidier et al, BJA 2017) osoitti selvästi, että digitaalisen kognitiivisen apuvälineen käyttö johtajan kädessä parantaa merkittävästi anestesian ja tehohoidon hätätilanteiden hallintaa (pahanlaatuinen hypertermia, anafylaktinen sokki, akuutti paikallisten toksisuus). anestesialääkkeet, vaikea ja oireellinen hyperkalemia).

Tämä tutkimus käsittelee yksinomaan taisteluonnettomuuksien hallintaa samalla digitaalisella kognitiivisella apuvälineellä, joka on sovitettu MARCHE RYAN -algoritmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisessä tutkimuksessa (MAX, BJA 2017, Lelaidier et al) tutkijat suunnittelivat digitaalisen kognitiivisen apuvälineen (MAX for Medical Assistant eXpert) älypuhelinsovelluksen muodossa, mukaan lukien 5 skenaariota anestesia- ja tehohoitokriisistä (pahanlaatuinen hypertermia, anafylaktinen sokki). , paikallispuudutusaineiden akuutti toksisuus, vaikea ja oireellinen hyperkalemia, kammiovärinä), suunniteltu käytettäväksi tilanteita hallitsevan johtajan kädessä. Teknisiä ja ei-teknisiä taitoja parannettiin neljässä viidestä skenaariosta.

Taisteluvahingot käsitellään Ranskan armeijassa stereotyyppisellä johdolla, ja kaikki sotilaat oppivat tähän tarkoitukseen suunnitellun algoritmin (lyhenteen), MARCHE RYANin. Tilanteet, jotka vaativat MARCHE RYANin käyttöä, ovat äärimmäisen stressaavia (taistelukentällä, ei-lääketieteen henkilö, usein toveri).

Tämä tutkimus käsittelee yksinomaan taisteluonnettomuuksien hallintaa MARCHE RYAN -algoritmille sovitetulla digitaalisella kognitiivisella apuvälineellä MAX.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sotilaat
  • on jo koulutettu Combat Care -tasolla 2, ulkoisten operaatioiden koulutuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digitaalinen kognitiivinen apuväline
Digitaalinen kognitiivinen apuväline on suunniteltu älypuhelinsovellukseksi.
Digitaalinen kognitiivinen apu simuloitujen taisteluhaavoittuneiden hallinnassa.
Kokeellinen: ei digitaalista kognitiivista apua
Ei kognitiivista apua johtajan käsissä kriisinhallinnan aikana.
Digitaalinen kognitiivinen apu simuloitujen taisteluhaavoittuneiden hallinnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen suorituskyky verrattuna referenssitehtäväluetteloon
Aikaikkuna: Aika 0-30 min
verrattuna referenssitehtäväluetteloon
Aika 0-30 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-teknisten taitojen suoritus
Aikaikkuna: Aika 0-30 min
Ottawan pisteillä mitattuna
Aika 0-30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ClaudeBernardU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Taistelutapaturmien hoito

3
Tilaa