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원격 휠체어 기술 훈련 효과

2022년 7월 28일 업데이트: Michael Boninger, University of Pittsburgh

원격 휠체어 기술 훈련 효능 조정 센터

이 연구의 목적은 휠체어 기술에서 다른 사람들을 훈련시키는 방법을 임상의에게 가르치는 원격 훈련의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, 미국, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

• 18~75세

제외 기준:

• 휠체어를 사용하는 능력을 방해하는 상지 또는 하지 부상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 휠체어 기술 트레이너
개인은 원격으로 전달되는 휠체어 기술 교육을 받은 후 일대일 환경에서 휠체어 기술 교육생에게 일련의 휠체어 기술을 가르칠 수 있는 능력에 대해 평가를 받게 됩니다. 이 그룹에 대한 개입은 휠체어 기술 교육 - 원격입니다.
개인은 원격으로 휠체어 기술 교육을 받게 됩니다. 검토할 휠체어 기술 훈련 프로그램(http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php)을 제공받은 다음 이 정보를 사용하여 휠체어 기술을 수행하도록 지시합니다. 그들은 시도를 비디오로 보고 기술을 개선하기 위한 방법에 대한 피드백을 받습니다.
다른: 휠체어 기술 훈련생
개인은 휠체어 기술 트레이너로부터 일대일 휠체어 기술 교육을 받게 됩니다. 이 그룹에 대한 개입은 휠체어 기술 교육 - 직접 참여입니다.
개인은 원격으로 휠체어 기술 교육을 받은 사람들이 가르치는 일대일 세션에서 휠체어 기술 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휠체어 기술 시험 설문지에 의해 측정된 연구 완료 시 훈련생의 휠체어 기술 능력의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 연구 완료 시(평균 3주)
연수생은 일대일 기술 교육을 받은 후 휠체어 기술을 수행할 수 있는 능력이 향상됩니다.
기준선 및 연구 완료 시(평균 3주)
휠체어 기술 시험 설문지에 의해 측정된 연구 완료 시 훈련생의 휠체어 기술 자신감의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 연구 완료 시(평균 3주)
연수생은 일대일 기술 교육을 받은 후 휠체어 기술을 수행하는 능력에 대한 자신감을 갖게 됩니다.
기준선 및 연구 완료 시(평균 3주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO18010289

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공동 작업자 외부에서 IPD를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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