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트라우마 난민을 위한 문화감응적 정서조절 집단치료

2019년 4월 2일 업데이트: Theresa Koch, Ludwig-Maximilians - University of Munich

외상을 입은 난민을 위한 문화 민감 정서 조절 집단 치료: 무작위 대조 시험

외상을 입은 난민의 치료 효과에 대한 연구는 부족하다. 최근 연구 결과에 따르면 감정 조절 결핍은 외상을 입은 난민들 사이에서도 PTSD에서 핵심적인 역할을 하며 난민을 위한 감정 조절 훈련 개발의 중요성과 잠재적인 방향을 강조합니다. 따라서 이 연구에서 조사자들은 특정 정서 조절 전략을 체계적으로 가르치는 새롭고 진단적이며 문화에 민감한 집단 치료의 효과를 조사하고자 합니다. 참가자는 그룹 형식으로 제공되는 감정 조절 교육 또는 대기자 명단 제어 조건에 무작위로 배정됩니다. 이 연구는 외상을 입은 난민 치료 전문 치료 센터인 REFUGIO 뮌헨과 협력하여 진행됩니다. 임상의는 감정 조절의 어려움을 보고하는 충격적인 망명 신청자와 난민에게 치료를 제공할 것입니다. 조사관은 개입 그룹의 난민 및 망명 신청자가 개입 그룹이 완료된 후 치료를 받을 대기자 명단 대조군과 비교하여 심리적 증상, 사회적 기능 및 감정 조절에서 개선을 보이는지 조사할 것입니다. 그룹 치료는 14개의 세션을 다루며 인지 행동 배경을 가지고 있습니다. 강렬한 감정에 대처하기 위한 전략을 전달하는 데 중점을 두며 환자는 자기 효능감을 얻고 트라우마 관련 감정과 증상을 통제해야 합니다. 자격을 갖춘 통역사가 평가 및 그룹 치료에 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Munich, 독일
        • REFUGIO München

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 다리어로 말하는 아프가니스탄 출신의 난민 또는 망명 신청자
  • 트라우마 목록에 적어도 하나의 트라우마 사건 보고
  • 감정 조절의 어려움 보고
  • 15세에서 21세 사이

제외 기준:

  • 정신병
  • 심각한 자살 생각
  • 현재 다른 곳에서 심리치료를 받고 있음
  • 심각한 해리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정조절 집단치료
이 조건에 할당된 참가자는 할당 후 즉시 치료를 받습니다.
감정 조절 그룹 치료, 14회기, 1.5시간 세션, 그룹 치료, 매주 모임.
다른 이름들:
  • 독일어 제목: Skills-Training der Affektregulation: Ein kultursensibler Ansatz: STARK
간섭 없음: 대기자 명단 제어
이 상태는 대기자 명단 통제이며 연구 기간 동안 개입을 받지 않지만 개입 그룹의 치료 단계 직후 최종 평가 후 치료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정조절 어려움의 변화
기간: 기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
척도: 감정 조절 척도(DERS)
기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
일반 건강의 변화
기간: 기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
척도 일반 건강 설문지 -28(GHQ-28)
기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스의 변화
기간: 기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
척도: DSM-5용 PTSD 체크리스트(PCL-5)
기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
분노 반응의 변화
기간: 기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
척도: 분노 반응의 차원-5(DAR-5)
기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
치료 경험 척도 - 환자(TESP)
기간: 14주 후 (= 치료 후)
14주 후 (= 치료 후)
정서적 역량의 변화(간병인의 제3자 평가)
기간: 기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)
척도: 정서적 역량 설문지(독일어: Emotionale-Kompetenz-Fragebogen - Fremdbeurteilung(EKF))
기준선, 14주 후(= 치료 후), 3개월 추적 관찰(치료 후 3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Alexandra Liedl, PhD, REFUGIO München
  • 연구 책임자: Theresa Koch, M.Sc., Ludwig-Maximilians-Universität München/ REFUGIO München
  • 연구 의자: Thomas Ehring, Professor, Ludwig-Maximilians-Universität München

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 022ERT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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외상에 대한 임상 시험

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