Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fjärrstyrd rullstolsutbildning Effektivitet

28 juli 2022 uppdaterad av: Michael Boninger, University of Pittsburgh

Remote Rullstol Skills Training Effektivitet Coordinating Center

Syftet med studien är att utvärdera effektiviteten av distansutbildning för att lära kliniker hur man tränar andra i rullstolsfärdigheter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Förenta staterna, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Ålder 18 till 75

Exklusions kriterier:

• Övre eller nedre extremitetsskada som skulle utesluta möjligheten att använda rullstol.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Utbildare för rullstol
Individer kommer att få distanslevererad rullstolsfärdighetsträning, varefter de kommer att bedömas med avseende på deras förmåga att lära rullstolspraktikerna en serie rullstolsfärdigheter i en en-mot-en-miljö. Insatsen för den här gruppen är rullstolsutbildning - på distans.
Beteende: Rullstolsutbildning - Fjärrkontroll
Individer kommer att få utbildning i rullstol på distans. De kommer att förses med utbildningsprogrammet för rullstolsfärdigheter att granska (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), och kommer sedan att uppmanas att använda denna information för att utföra rullstolsfärdigheterna. De kommer att filma försöken och kommer att få feedback om metoder för att förbättra sina tekniker.
ÖVRIG: Praktikanter i rullstolsskicklighet
Individer kommer att få en-till-en utbildning i rullstolsfärdighet från rullstolsutbildarna. Interventionen för denna grupp är rullstolsutbildning – personligen.
Beteende: Rullstolsutbildning - Personligen
Individer kommer att få rullstolsträning i en-till-en-sessioner, undervisade av de som fått rullstolsträningen på distans.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i kapaciteten för rullstolskompetens hos praktikanter vid avslutad studie, mätt med frågeformuläret för rullstolsfärdighetstest
Tidsram: Baslinje och vid avslutad studie (i genomsnitt 3 veckor)
Praktikanter kommer att ha ökad kapacitet att utföra rullstolsfärdigheter efter att ha fått en-mot-en färdighetsträning.
Baslinje och vid avslutad studie (i genomsnitt 3 veckor)
Förändring från baslinjen i förtroendet för rullstolskompetens för praktikanter vid avslutade studier, mätt med frågeformuläret för rullstolsfärdighetstest
Tidsram: Baslinje och vid avslutad studie (i genomsnitt 3 veckor)
Praktikanter kommer att ha ökat förtroende för sin förmåga att utföra rullstolsfärdigheter efter att ha fått en-mot-en färdighetsträning.
Baslinje och vid avslutad studie (i genomsnitt 3 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbetspartners

U.S. Department of Education

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 maj 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

4 oktober 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

4 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2018

Första postat (FAKTISK)

17 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRO18010289

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela IPD utanför samarbetspartners.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggmärgsskador

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera