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Efficacia della formazione sulle competenze in sedia a rotelle a distanza

28 luglio 2022 aggiornato da: Michael Boninger, University of Pittsburgh

Centro di coordinamento per l'efficacia della formazione in sedia a rotelle a distanza

L'obiettivo dello studio è valutare l'efficacia della formazione a distanza per insegnare ai medici come addestrare gli altri nelle abilità in sedia a rotelle.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Stati Uniti, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Età da 18 a 75 anni

Criteri di esclusione:

• Lesioni agli arti superiori o inferiori che precluderebbero la possibilità di utilizzare una sedia a rotelle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Formatori di competenze in sedia a rotelle
Gli individui riceveranno una formazione sulle abilità in sedia a rotelle impartita a distanza, dopodiché verrà valutata la loro capacità di insegnare ai tirocinanti delle abilità in sedia a rotelle una serie di abilità in sedia a rotelle in un ambiente individuale. L'intervento per questo gruppo è Formazione sulle abilità in sedia a rotelle - A distanza.
Comportamentale: Addestramento delle competenze in sedia a rotelle - A distanza
Gli individui riceveranno una formazione sulle abilità in sedia a rotelle a distanza. Verrà fornito loro il programma di formazione sulle abilità in sedia a rotelle da rivedere (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), e quindi verrà indirizzato a utilizzare queste informazioni per eseguire le abilità in sedia a rotelle. Filmeranno i tentativi e riceveranno feedback sui metodi per migliorare le loro tecniche.
ALTRO: Tirocinanti sulle competenze in sedia a rotelle
Gli individui riceveranno una formazione individuale sulle abilità in sedia a rotelle dai formatori delle abilità in sedia a rotelle. L'intervento per questo gruppo è Formazione sulle abilità in sedia a rotelle - Di persona.
Comportamentale: Formazione sulle competenze in sedia a rotelle - Di persona
Gli individui riceveranno una formazione sulle abilità in sedia a rotelle in sessioni individuali, tenute da coloro che hanno ricevuto la formazione sulle abilità in sedia a rotelle a distanza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della capacità di abilità in sedia a rotelle dei tirocinanti al completamento dello studio, misurata dal questionario del test sulle abilità in sedia a rotelle
Lasso di tempo: Basale e al completamento dello studio (una media di 3 settimane)
I tirocinanti avranno una maggiore capacità di eseguire abilità sulla sedia a rotelle dopo aver ricevuto una formazione individuale sulle abilità.
Basale e al completamento dello studio (una media di 3 settimane)
Variazione rispetto al basale nella fiducia nelle abilità in sedia a rotelle dei tirocinanti al completamento dello studio, come misurato dal questionario del test sulle abilità in sedia a rotelle
Lasso di tempo: Basale e al completamento dello studio (una media di 3 settimane)
I tirocinanti avranno una maggiore fiducia nella loro capacità di eseguire le abilità della sedia a rotelle dopo aver ricevuto una formazione individuale sulle abilità.
Basale e al completamento dello studio (una media di 3 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Collaboratori

U.S. Department of Education

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 maggio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

4 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

4 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO18010289

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto di condividere IPD al di fuori dei collaboratori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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