- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03499951
Eficácia do Treinamento Remoto de Habilidades em Cadeira de Rodas
28 de julho de 2022 atualizado por: Michael Boninger, University of Pittsburgh
Centro de Coordenação de Eficácia de Treinamento de Habilidades Remotas para Cadeira de Rodas
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia do treinamento remoto para ensinar os médicos a treinar outras pessoas em habilidades com cadeiras de rodas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- South Florida Spinal Cord Injury System
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Estados Unidos, 07052
- Northern New Jersey Spinal Cord System
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15219
- University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• 18 a 75 anos
Critério de exclusão:
• Lesão na extremidade superior ou inferior que impossibilitaria o uso de uma cadeira de rodas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
OUTRO: Treinadores de Habilidades em Cadeira de Rodas
Os indivíduos receberão treinamento de habilidades em cadeira de rodas ministrado remotamente, após o qual serão avaliados quanto à sua capacidade de ensinar uma série de habilidades em cadeira de rodas aos Trainees em habilidades de cadeira de rodas em um ambiente individual.
A intervenção para este grupo é o Treinamento de Habilidades em Cadeira de Rodas - Remoto.
|
Os indivíduos receberão treinamento de habilidades em cadeiras de rodas remotamente.
Eles receberão o Programa de Treinamento de Habilidades em Cadeira de Rodas para revisar (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php) e, em seguida, serão orientados a usar essas informações para realizar as habilidades em cadeira de rodas.
Eles gravarão as tentativas e receberão feedback sobre os métodos para melhorar suas técnicas.
|
OUTRO: Estagiários de Habilidades em Cadeira de Rodas
Os indivíduos receberão treinamento individual de habilidades em cadeiras de rodas dos instrutores de habilidades em cadeiras de rodas.
A intervenção para este grupo é o Treinamento de Habilidades em Cadeira de Rodas - Presencial.
|
Os indivíduos receberão treinamento de habilidades em cadeiras de rodas em sessões individuais, ministradas por aqueles que receberam o treinamento de habilidades em cadeiras de rodas remotamente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança da linha de base na capacidade de habilidades em cadeira de rodas dos trainees na conclusão do estudo, conforme medido pelo Questionário de Teste de Habilidades em Cadeira de Rodas
Prazo: Linha de base e na conclusão do estudo (uma média de 3 semanas)
|
Os treinandos terão maior capacidade de realizar habilidades em cadeiras de rodas depois de receberem treinamento de habilidades individuais.
|
Linha de base e na conclusão do estudo (uma média de 3 semanas)
|
Mudança da linha de base na confiança nas habilidades com cadeiras de rodas dos trainees na conclusão do estudo, conforme medido pelo Questionário de Teste de Habilidades para Cadeira de Rodas
Prazo: Linha de base e na conclusão do estudo (uma média de 3 semanas)
|
Os treinandos terão maior confiança em sua capacidade de executar as habilidades da cadeira de rodas depois de receberem treinamento de habilidades individuais.
|
Linha de base e na conclusão do estudo (uma média de 3 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de maio de 2018
Conclusão Primária (REAL)
4 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
4 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
17 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRO18010289
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há planos de compartilhar IPD fora dos colaboradores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Lesões da Medula Espinhal
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...Ativo, não recrutandoMelanoma | Sarcoma | Cancro do ovário | Osso | Tecido macio | Linfonodos | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOSEstados Unidos, Itália, Portugal