- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03499951
Skuteczność zdalnego szkolenia umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim
28 lipca 2022 zaktualizowane przez: Michael Boninger, University of Pittsburgh
Centrum Koordynacji Efektywności Zdalnego Szkolenia Umiejętności na Wózku Inwalidzkim
Celem badania jest ocena skuteczności zdalnego szkolenia w nauczaniu klinicystów, jak szkolić innych w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- South Florida Spinal Cord Injury System
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07052
- Northern New Jersey Spinal Cord System
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15219
- University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Wiek od 18 do 75 lat
Kryteria wyłączenia:
• Uraz kończyny górnej lub dolnej uniemożliwiający poruszanie się na wózku inwalidzkim.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Trenerzy umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim
Osoby wezmą udział w zdalnym szkoleniu w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim, po czym zostaną ocenione pod kątem ich zdolności do nauczenia praktykantów umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim w środowisku jeden na jednego.
Interwencją dla tej grupy jest Szkolenie Umiejętności na Wózku Inwalidzkim - Zdalne.
|
Osoby będą zdalnie szkolone w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim.
Zostaną oni zapoznani z Programem szkolenia umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), a następnie zostaną skierowani do korzystania z tych informacji w celu wykonywania umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim.
Będą nagrywać próby i otrzymają informacje zwrotne na temat metod doskonalenia swoich technik.
|
|
INNY: Trenerzy umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim
Osoby przejdą indywidualne szkolenie w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim prowadzone przez trenerów umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim.
Interwencja dla tej grupy to Trening umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim – osobiście.
|
Osoby przejdą szkolenie w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim podczas sesji jeden na jeden, prowadzonych przez osoby, które przeszły szkolenie w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim zdalnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zdolności osób szkolących się do poruszania się na wózku inwalidzkim po ukończeniu badania, mierzona za pomocą kwestionariusza testu umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po zakończeniu badania (średnio 3 tygodnie)
|
Stażyści będą mieli zwiększoną zdolność do wykonywania umiejętności na wózku inwalidzkim po odbyciu indywidualnego szkolenia w zakresie umiejętności.
|
Wartość wyjściowa i po zakończeniu badania (średnio 3 tygodnie)
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych pewności siebie kursantów w zakresie umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim po ukończeniu badania, mierzona za pomocą kwestionariusza testu umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po zakończeniu badania (średnio 3 tygodnie)
|
Stażyści będą mieli większą pewność co do swoich umiejętności wykonywania czynności na wózku inwalidzkim po odbyciu indywidualnego szkolenia w zakresie umiejętności.
|
Wartość wyjściowa i po zakończeniu badania (średnio 3 tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
25 maja 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
4 października 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
4 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
17 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
29 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO18010289
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie ma planów udostępniania IPD poza współpracownikami.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego
-
University Hospital, MontpellierNieznanyWodniak | Przepuklina pachwinowa lub jajnikowa | Cord Kyst | Miejscowa blokada analgezji | Od roku do pięciu latFrancja
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...Aktywny, nie rekrutującyCzerniak | Mięsak | Rak jajnika | Kość | Delikatna chusteczka | Węzły chłonne | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOSStany Zjednoczone, Włochy, Portugalia
Badania kliniczne na Trening umiejętności poruszania się na wózku inwalidzkim - zdalny
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichZakończony