Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekstern rullestolferdighetstrening Effektivitet

28. juli 2022 oppdatert av: Michael Boninger, University of Pittsburgh

Eksternt koordineringssenter for rullestolferdigheter

Målet med studien er å evaluere effektiviteten av fjerntrening for å lære klinikere hvordan de kan trene andre i rullestolferdigheter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Forente stater, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Alder 18 til 75 år

Ekskluderingskriterier:

• Skader i øvre eller nedre ekstremiteter som vil utelukke muligheten til å bruke rullestol.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Trenere for rullestolferdigheter
Enkeltpersoner vil motta eksternt levert rullestolferdighetstrening, hvoretter de vil bli vurdert på deres evne til å lære rullestolferdighetene en rekke rullestolferdigheter i et en-til-en miljø. Intervensjonen for denne gruppen er Rullestolferdighetstrening - Remote.
Atferdsmessig: Rullestolferdighetstrening - Fjernkontroll
Enkeltpersoner vil motta rullestolferdighetstrening eksternt. De vil få opplæringsprogrammet for rullestolferdigheter som de skal gjennomgå (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), og deretter bli bedt om å bruke denne informasjonen til å utføre rullestolferdighetene. De vil filme forsøkene, og vil få tilbakemelding på metoder for å forbedre teknikkene sine.
ANNEN: Elever i rullestolferdigheter
Enkeltpersoner vil motta en-til-en rullestolferdighetstrening fra rullestoltrenerne. Intervensjonen for denne gruppen er opplæring i rullestolferdigheter – personlig.
Atferdsmessig: Opplæring i rullestolferdigheter - personlig
Enkeltpersoner vil motta rullestolferdighetstrening i en-til-en økter, undervist av de som mottok rullestolferdighetstreningen eksternt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i rullestolferdighetskapasiteten til traineer ved fullføring av studiet målt ved Rullestolferdighetstest spørreskjemaet
Tidsramme: Baseline, og ved studieavslutning (gjennomsnittlig 3 uker)
Traineer vil ha økt kapasitet til å utføre rullestolferdigheter etter å ha mottatt en-til-en ferdighetstrening.
Baseline, og ved studieavslutning (gjennomsnittlig 3 uker)
Endring fra baseline i selvtillit for rullestolferdigheter for traineer ved fullføring av studiet, målt ved spørreskjemaet for rullestolferdigheter
Tidsramme: Baseline, og ved studieavslutning (gjennomsnittlig 3 uker)
Traineer vil ha økt tillit til deres evne til å utføre rullestolferdigheter etter å ha mottatt en-til-en ferdighetstrening.
Baseline, og ved studieavslutning (gjennomsnittlig 3 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbeidspartnere

U.S. Department of Education

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. mai 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

4. oktober 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

4. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRO18010289

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele IPD utenfor samarbeidspartnere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargsskader

Kliniske studier på Rullestolferdighetstrening - Fjernkontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere