Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doeltreffendheid van vaardigheidstraining op afstand op afstand

28 juli 2022 bijgewerkt door: Michael Boninger, University of Pittsburgh

Coördinatiecentrum voor effectiviteitstraining voor rolstoelvaardigheden op afstand

Het doel van de studie is om de effectiviteit te evalueren van training op afstand om clinici te leren hoe ze anderen kunnen trainen in rolstoelvaardigheden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Verenigde Staten, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Leeftijd 18 tot 75 jaar

Uitsluitingscriteria:

• Verwonding van de bovenste of onderste extremiteit die het gebruik van een rolstoel onmogelijk maakt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Trainers voor rolstoelvaardigheden
Individuen krijgen op afstand een rolstoelvaardigheidstraining, waarna ze worden beoordeeld op hun vermogen om de rolstoelvaardigheidstrainees een reeks rolstoelvaardigheden aan te leren in een een-op-een-omgeving. De interventie voor deze groep is Rolstoelvaardigheidstraining - Op afstand.
Gedragsmatig: Rolstoelvaardigheidstraining - op afstand
Individuen krijgen rolstoelvaardigheidstrainingen op afstand. Ze krijgen het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden ter beoordeling (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), en krijgen vervolgens instructies om deze informatie te gebruiken om de rolstoelvaardigheden uit te voeren. Ze zullen de pogingen filmen en feedback krijgen over methoden om hun technieken te verbeteren.
ANDER: Trainees voor rolstoelvaardigheden
Individuen krijgen een-op-een rolstoelvaardigheidstraining van de Rolstoelvaardigheidstrainers. De interventie voor deze groep is Rolstoelvaardigheidstraining - Persoonlijk.
Gedragsmatig: Rolstoelvaardigheidstraining - Persoonlijk
Individuen krijgen rolstoelvaardigheidstraining in één-op-één-sessies, gegeven door degenen die de rolstoelvaardigheidstraining op afstand hebben gevolgd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in rolstoelvaardigheidscapaciteit van stagiairs bij voltooiing van de studie, zoals gemeten door de Rolstoelvaardigheidstestvragenlijst
Tijdsspanne: Baseline en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 3 weken)
Stagiaires zullen meer capaciteit hebben om rolstoelvaardigheden uit te voeren na een een-op-een vaardigheidstraining.
Baseline en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 3 weken)
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in het vertrouwen in rolstoelvaardigheden van stagiairs bij voltooiing van de studie, zoals gemeten met de vragenlijst voor de rolstoelvaardigheidstest
Tijdsspanne: Baseline en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 3 weken)
Cursisten zullen meer vertrouwen hebben in hun vermogen om rolstoelvaardigheden uit te voeren na het volgen van een-op-een vaardigheidstraining.
Baseline en bij voltooiing van de studie (gemiddeld 3 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

U.S. Department of Education

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 mei 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

4 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

4 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PRO18010289

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD te delen buiten medewerkers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ruggenmergletsels

Klinische onderzoeken op Rolstoelvaardigheidstraining - op afstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren