Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af træning i fjernkørestolsfærdigheder

28. juli 2022 opdateret af: Michael Boninger, University of Pittsburgh

Fjernstyret kørestolsfærdighedstræning Effektivitetskoordineringscenter

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​fjerntræning for at lære klinikere, hvordan man træner andre i kørestolsfærdigheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • South Florida Spinal Cord Injury System
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Midwest Regional Spinal Cord Injury Care System
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Forenede Stater, 07052
        • Northern New Jersey Spinal Cord System
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15219
        • University of Pittsburgh Model Center on Spinal Cord Injury

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Alder 18 til 75

Ekskluderingskriterier:

• Skader i øvre eller nedre ekstremiteter, der ville udelukke muligheden for at bruge kørestol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Trænere for kørestolsfærdigheder
Enkeltpersoner vil modtage fjernleveret kørestolsfærdighedstræning, hvorefter de vil blive vurderet på deres evne til at lære kørestolsfærdighedseleverne en række kørestolsfærdigheder i et en-til-en-miljø. Interventionen for denne gruppe er Kørestolsfærdighedstræning - Remote.
Adfærdsmæssigt: Træning i kørestolsfærdigheder - Fjernbetjening
Enkeltpersoner vil modtage kørestolsfærdighedstræning på afstand. De vil blive forsynet med træningsprogrammet for kørestolsfærdigheder, som de skal gennemgå (http://www.wheelchairskillsprogram.ca/eng/index.php), og vil derefter blive bedt om at bruge disse oplysninger til at udføre kørestolsfærdighederne. De vil videoer forsøgene og vil modtage feedback på metoder til at forbedre deres teknikker.
ANDET: Elever i kørestolsfærdigheder
Enkeltpersoner vil modtage en-til-en kørestolsfærdighedstræning fra kørestolsfærdighedstrænerne. Interventionen for denne gruppe er kørestolstræning - personligt.
Adfærdsmæssigt: Træning i kørestolsfærdigheder - personligt
Enkeltpersoner vil modtage kørestolsfærdighedstræning i en-til-en-sessioner, undervist af dem, der har modtaget kørestolsfærdighedstræning på afstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i kørestolsfærdighedskapacitet for praktikanter ved studieafslutning som målt ved kørestolsfærdighedstestspørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og ved studiets afslutning (i gennemsnit 3 uger)
Kursister vil have øget kapacitet til at udføre kørestolsfærdigheder efter at have modtaget en-til-en færdighedstræning.
Baseline og ved studiets afslutning (i gennemsnit 3 uger)
Ændring fra baseline i kørestolsfærdigheders tillid hos praktikanter ved afslutning af studiet målt ved kørestolsfærdighedstestspørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og ved studiets afslutning (i gennemsnit 3 uger)
Kursister vil have øget tillid til deres evne til at udføre kørestolsfærdigheder efter at have modtaget en-til-en færdighedstræning.
Baseline og ved studiets afslutning (i gennemsnit 3 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbejdspartnere

U.S. Department of Education

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. maj 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO18010289

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele IPD uden for samarbejdspartnere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner