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내반 변형에서 일측 슬관절 전치환술 후 다리 길이 불일치 예측

2018년 4월 17일 업데이트: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
슬관절 전치환술(TKA)이 내반 변형 환자의 다리 길이 불일치에 어느 정도 영향을 줍니까? 내반 변형, TKA를 받는 환자에서 가장 일반적으로 발생하는 기형은 사지 정렬 및 내측 연조직 구조의 구축 정도 변화, 외측 연조직 구조의 이완, 무릎 관절의 굴곡 변형 및 내측 골 침식과 관련이 있습니다. 내반 관절염 무릎에서 TKA 수행에는 사지 정렬 복원, 내측 및 외측 연조직 긴장의 균형, 굴곡 및 확장 간격 균등화 및 내측 뼈 손실 복원이 포함됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

2cm 미만의 사지 길이 불일치(LLD)는 일반적으로 눈에 띄지 않으며 치료가 필요하지 않습니다. 2cm 이상의 LLD는 일반적으로 영향을 받은 개인이 알아차리므로 발의 볼을 밟거나(발가락을 아래로) 걷거나 골반을 기울이고 척추를 구부림으로써 자기 보상으로 이어집니다. LLD를 치료하지 않으면 허리 통증과 긴 다리 관절염으로 이어질 수 있습니다. 고관절 LLD와 환자 기능에 미치는 영향은 고관절 치환술과 관련하여 문헌에서 심도 있게 논의되었지만 TKA 후 사지 길이 불일치의 기능에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다.

개선된 수술 기술과 재활 프로토콜은 TKA 이후 탁월한 무릎 기능과 운동 범위를 가져왔습니다.

연구자들은 이 연구에서 TKA를 받는 무릎 골관절염 환자의 기능적 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 088
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 일측성 TKA를 시행한 내반 변형을 동반한 무릎 골관절염 1예.

2- 이전 일방적 TKA가 다른 쪽 TKA를 받은 경우.

제외 기준:

  • 1-외반 변형을 동반한 무릎의 골관절염 1예. 2개 개정 총 무릎 교체 케이스. 3- 고관절 전치환술을 받은 환자. 4- 관절 외 하지 기형. 5-같은 상황에서 양측 TKA를 시행한 경우. 6-이전에 무릎 수술을 받은 환자. 7-복잡한 inrta-operative TKA 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 방사선의
방사선학: 하지의 전방-후방 전체 길이 디지털 이미지
진단 검사: 엑스레이
방사선학: 하지의 전방-후방 전체 길이 디지털 이미지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일방적 인 대치 교체 전후 다리 길이 불일치 측정.
기간: 1 일
일방적 인 대치 교체 전후 다리 길이 불일치 측정.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • assiut university medical

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

결과

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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