Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse av benlengdeavvik etter unilateral total kneprotese i Varus-deformitet

17. april 2018 oppdatert av: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
I hvilken grad påvirker total kneprotese (TKA) avvik i benlengde hos pasienter med varusdeformitet? Varus-deformitet, den vanligste deformiteten hos pasienter som gjennomgår TKA er assosiert med justering av lemmer og varierende grad av kontrakturer av mediale bløtvevsstrukturer, slapphet i de laterale bløtvevsstrukturer, fleksjonsdeformitet og medial benerosjon i kneleddet. å utføre TKA i et varus artrittkne inkluderer gjenoppretting av lemjustering, balansering av medial og lateral bløtvevsspenning, utjevning av fleksjons- og ekstensjonsgap og gjenoppretting av medial bentap

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lemlengdeavvik (LLD) mindre enn 2 cm er vanligvis ikke merkbar og krever ikke behandling. LLD over 2 cm blir vanligvis lagt merke til av den berørte, noe som fører til selvkompensasjon ved å gå på foten (tå ned) eller ved å vippe bekkenet og bøye ryggraden. Ubehandlet LLD kan føre til smerter i korsryggen og leddgikt med lange ben hofte-LLD og dens effekter på pasientfunksjon har blitt diskutert i dybden i litteraturen med hensyn til hofteleddsplastikk, men det er få studier som har undersøkt effekten på funksjon av lemlengdeavvik etter TKA.

Forbedrede kirurgiske teknikker og rehabiliteringsprotokoller har resultert i utmerket knefunksjon og bevegelsesområde etter TKA.

Etterforskerne tar sikte på fra studien å forbedre funksjonelt resultat hos pasienter med kneartrose som gjennomgår TKA.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 088
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 1-Tilfeller av artrose i kneet med varusdeformitet som gjennomgår ensidig TKA.

2-Tilfeller med tidligere ensidig TKA som har gjennomgått TKA på den andre siden.

Ekskluderingskriterier:

  • 1-Tilfeller av slitasjegikt i kneet med valgus deformitet. 2-Revisjon total kneprotese tilfeller. 3-pasienter med total hofteprotese. 4-Ekstra-artikulære deformiteter i underekstremitetene. 5-tilfeller av bilateral TKA utført ved samme innstilling. 6-pasienter med tidligere kneoperasjoner. 7-pasienter med komplisert inrta-operativ TKA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: radilogisk
Radiologisk: stående antero-posterior digitale bilder i full lengde av underekstremitetene
Diagnostisk test: røntgen
Radiologisk: stående antero-posterior digitale bilder i full lengde av underekstremitetene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av benlengdeavvik før og etter ensidig totalkneprotese.
Tidsramme: 1 dag
Måling av benlengdeavvik før og etter ensidig totalkneprotese.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studiestol: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • assiut university medical

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

resultatene

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Totalt kneskifte

Kliniske studier på røntgen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere