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Previsão da discrepância no comprimento da perna após substituição unilateral total do joelho na deformidade em varo

17 de abril de 2018 atualizado por: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
Até que ponto a substituição total do joelho (ATJ) afeta a discrepância do comprimento da perna em pacientes com deformidade em varo? A deformidade em varo, a deformidade mais comumente encontrada em pacientes submetidos a ATJ, está associada ao alinhamento dos membros e vários graus de contratura das estruturas mediais dos tecidos moles, frouxidão das estruturas laterais dos tecidos moles, deformidade em flexão e erosão do osso medial na articulação do joelho. realizar ATJ em um joelho com artrite em varo inclui a restauração do alinhamento do membro, equilibrando a tensão dos tecidos moles medial e lateral, equalizando as lacunas de flexão e extensão e restaurando a perda óssea medial

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A discrepância de comprimento dos membros (LLD) inferior a 2 cm geralmente não é perceptível e não requer tratamento. LLD acima de 2 cm é geralmente notada pelo indivíduo afetado, levando à autocompensação ao andar na ponta do pé (dedo do pé para baixo) ou inclinar a pelve e curvar a coluna. LLD não tratada pode levar a dores lombares e artrite nas pernas longas do LLD do quadril e seus efeitos na função do paciente foram discutidos em profundidade na literatura com relação à artroplastia do quadril, mas há poucos estudos que examinaram o efeito na função da discrepância do comprimento do membro após ATJ.

Técnicas cirúrgicas aprimoradas e protocolos de reabilitação resultaram em excelente função do joelho e amplitude de movimento após ATJ.

Os pesquisadores pretendem com o estudo melhorar o resultado funcional em pacientes com osteoartrite de joelho submetidos a ATJ.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 088
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- 1-Casos de artrose do joelho com deformidade em varo submetidos a ATJ unilateral.

2-Casos com ATJ unilateral anterior submetidos a ATJ do outro lado.

Critério de exclusão:

  • 1-Casos de artrose do joelho com deformidade em valgo. 2-Revisão de artroplastia total do joelho. 3-Pacientes com artroplastia total do quadril. 4-Deformidades extra-articulares dos membros inferiores. 5-Casos de ATJ bilateral realizados no mesmo local. 6-Pacientes com cirurgia prévia no joelho. 7-Pacientes com ATJ intraoperatória complicada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: radiológico
Radiológico: imagens digitais de comprimento total anteroposterior em pé das extremidades inferiores
Teste de diagnostico: raio X
Radiológico: imagens digitais de comprimento total anteroposterior em pé das extremidades inferiores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medindo a discrepância do comprimento da perna antes e depois da artroplastia total unilateral do joelho.
Prazo: 1 dia
Medindo a discrepância do comprimento da perna antes e depois da artroplastia total unilateral do joelho.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • assiut university medical

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

os resultados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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