Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование несоответствия длины ног после одностороннего тотального эндопротезирования коленного сустава при варусной деформации

17 апреля 2018 г. обновлено: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
В какой степени тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТЭК) влияет на несоответствие длины ног у пациентов с варусной деформацией? Варусная деформация, наиболее часто встречающаяся деформация у пациентов, перенесших ТЭК, связана с выравниванием конечностей и разной степенью контрактур медиальных структур мягких тканей, слабостью латеральных структур мягких тканей, деформацией сгибания и медиальной эрозией кости в коленном суставе. выполнение ТКА при варусном артрите коленного сустава включает восстановление выравнивания конечности, балансировку медиального и латерального натяжения мягких тканей, выравнивание промежутков сгибания и разгибания и восстановление медиальной потери кости

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несоответствие длины конечности (LLD) менее 2 см обычно не заметно и не требует лечения. LLD более 2 см обычно замечается пострадавшим, что приводит к самокомпенсации при ходьбе на подушечках стопы (носок вниз) или наклоне таза и искривлении позвоночника. Невылеченная LLD может привести к болям в пояснице и артриту длинных ног позвоночника. LLD тазобедренного сустава и его влияние на функцию пациента подробно обсуждались в литературе в отношении эндопротезирования тазобедренного сустава, но существует несколько исследований, в которых изучалось влияние на функцию несоответствия длины конечностей после TKA.

Усовершенствованные хирургические методы и реабилитационные протоколы привели к отличной функции коленного сустава и диапазону движений после ТЭКС.

Целью исследования является улучшение функциональных результатов у пациентов с остеоартритом коленного сустава, перенесших ТКА.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- 1-Случаи остеоартроза коленного сустава с варусной деформацией, перенесшие одностороннюю ТКА.

2-Случаи с предыдущей односторонней ТКА, подвергающейся ТКА другой стороны.

Критерий исключения:

  • 1-Случаи остеоартроза коленного сустава с вальгусной деформацией. 2-ревизионные случаи полной замены коленного сустава. 3-Пациенты с полной заменой тазобедренного сустава. 4-Внесуставные деформации нижних конечностей. 5-Случаи двустороннего ТКА, выполненного в тех же условиях. 6-Пациенты с предыдущей операцией на колене. 7-Пациенты с осложненной интраоперационной ТКА.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: радиологический
Рентгенологически: стоячие переднезадние цифровые изображения нижних конечностей в полный рост.
Диагностический тест: Рентгеновский
Рентгенологически: стоячие переднезадние цифровые изображения нижних конечностей в полный рост.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение несоответствия длины ног до и после одностороннего тотального эндопротезирования коленного сустава.
Временное ограничение: 1 день
Измерение несоответствия длины ног до и после одностороннего тотального эндопротезирования коленного сустава.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Учебный стул: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • assiut university medical

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

результаты

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Полная замена коленного сустава

Клинические исследования Рентгеновский

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться