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Previsione della discrepanza nella lunghezza della gamba dopo la sostituzione unilaterale totale del ginocchio nella deformità in varo

17 aprile 2018 aggiornato da: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
Fino a che punto la sostituzione totale del ginocchio (TKA) influisce sulla discrepanza nella lunghezza delle gambe nei pazienti con deformità in varo? La deformità in varo, la deformità più comunemente riscontrata nei pazienti sottoposti a TKA, è associata all'allineamento degli arti e a vari gradi di contratture delle strutture dei tessuti molli mediali, lassità delle strutture dei tessuti molli laterali, deformità in flessione ed erosione ossea mediale a livello dell'articolazione del ginocchio. l'esecuzione di TKA in un ginocchio artritico in varo include il ripristino dell'allineamento dell'arto, il bilanciamento della tensione dei tessuti molli mediale e laterale, l'equalizzazione degli spazi di flessione ed estensione e il ripristino della perdita ossea mediale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La discrepanza nella lunghezza degli arti (LLD) inferiore a 2 cm di solito non è evidente e non richiede trattamento. Una LLD superiore a 2 cm viene solitamente notata dall'individuo affetto che porta all'autocompensazione camminando sulla pianta del piede (punta in giù) o inclinando il bacino e curvando la colonna vertebrale. La LLD non trattata può portare a dolore lombare e artrite della gamba lunga della La LLD dell'anca ei suoi effetti sulla funzione del paziente sono stati discussi approfonditamente in letteratura rispetto all'artroplastica dell'anca, ma ci sono pochi studi che hanno esaminato l'effetto sulla funzione della discrepanza nella lunghezza dell'arto dopo PTG.

Il miglioramento delle tecniche chirurgiche e dei protocolli riabilitativi ha portato a un'eccellente funzionalità del ginocchio e all'ampiezza di movimento dopo PTG.

I ricercatori puntano dallo studio a migliorare l'esito funzionale nei pazienti con artrosi del ginocchio sottoposti a TKA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 088
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- 1-Casi di artrosi del ginocchio con deformità in varo sottoposti a PTG monolaterale.

2-Casi con precedente TKA unilaterale sottoposta a PTG dell'altro lato.

Criteri di esclusione:

  • 1-Casi di artrosi del ginocchio con deformità in valgo. Casi di sostituzione totale del ginocchio a 2 revisioni. 3-Pazienti con protesi totale d'anca. 4-Deformità extra-articolari degli arti inferiori. 5-Casi di PTG bilaterale eseguiti nello stesso setting. 6-Pazienti con precedente intervento chirurgico al ginocchio. 7-Pazienti con PTG intraoperatoria complicata .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: radilogico
Radiologico: immagini digitali a figura intera in posizione antero-posteriore degli arti inferiori
Test diagnostico: raggi X
Radiologico: immagini digitali a figura intera in posizione antero-posteriore degli arti inferiori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della discrepanza nella lunghezza delle gambe prima e dopo la sostituzione unilaterale totale del ginocchio.
Lasso di tempo: 1 giorno
Misurazione della discrepanza nella lunghezza delle gambe prima e dopo la sostituzione unilaterale totale del ginocchio.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • assiut university medical

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

i risultati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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