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Prédiction de l'écart de longueur des jambes après une arthroplastie totale unilatérale du genou dans une déformation en varus

17 avril 2018 mis à jour par: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
Dans quelle mesure l'arthroplastie totale du genou (ATG) affecte-t-elle la différence de longueur des jambes chez les patients présentant une déformation en varus ? La déformation en varus, la déformation la plus couramment rencontrée chez les patients subissant une PTG, est associée à l'alignement des membres et à divers degrés de contractures des structures des tissus mous médiaux, à la laxité des structures des tissus mous latéraux, à la déformation en flexion et à l'érosion osseuse médiale au niveau de l'articulation du genou. la réalisation d'une PTG dans un genou arthritique en varus comprend la restauration de l'alignement des membres, l'équilibrage de la tension des tissus mous médiaux et latéraux, l'égalisation des écarts de flexion et d'extension et la restauration de la perte osseuse médiale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une différence de longueur des membres (LLD) inférieure à 2 cm n'est généralement pas perceptible et ne nécessite pas de traitement. Une LLD de plus de 2 cm est généralement remarquée par la personne concernée, ce qui entraîne une auto-compensation en marchant sur la plante du pied (orteil vers le bas) ou en inclinant le bassin et en incurvant la colonne vertébrale. Une LLD non traitée peut entraîner des douleurs lombaires et une longue arthrite des jambes du La LLD de la hanche et ses effets sur la fonction du patient ont été discutés en profondeur dans la littérature en ce qui concerne l'arthroplastie de la hanche, mais peu d'études ont examiné l'effet sur la fonction de la différence de longueur des membres après une PTG.

L'amélioration des techniques chirurgicales et des protocoles de rééducation a entraîné une excellente fonction du genou et une amplitude de mouvement après PTG.

Les chercheurs visent à partir de l'étude pour améliorer les résultats fonctionnels chez les patients atteints d'arthrose du genou subissant PTG.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 088
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- 1-Les cas d'arthrose du genou avec déformation en varus subissant une PTG unilatérale.

2-Cas avec antécédent de PTG unilatérale subissant une PTG de l'autre côté.

Critère d'exclusion:

  • 1-Cas d'arthrose du genou avec déformation en valgus. 2-Reprise des cas de prothèse totale du genou. 3-Patients avec prothèse totale de hanche. 4-Difformités extra-articulaires des membres inférieurs. 5-Cas de PTG bilatérale réalisées dans le même cadre. 6-Patients ayant déjà subi une chirurgie du genou. 7-Patients avec TKA inrta-opératoire compliquée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: radiologique
Radiologique : images numériques antéro-postérieures debout des membres inférieurs
Test diagnostique: radiographie
Radiologique : images numériques antéro-postérieures debout des membres inférieurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'écart de longueur de jambe avant et après prothèse totale unilatérale de genou.
Délai: Un jour
Mesure de l'écart de longueur de jambe avant et après prothèse totale unilatérale de genou.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2018

Première publication (Réel)

18 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • assiut university medical

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

les résultats

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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