- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03502382
Forudsigelse af uoverensstemmelse i benlængde efter unilateral total knæudskiftning i Varus-deformitet
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Afvigelse i lemmerlængde (LLD) mindre end 2 cm er normalt ikke mærkbar og kræver ikke behandling. LLD over 2 cm bemærkes normalt af den berørte person, hvilket fører til selvkompensation ved at gå på fodballen (tå ned) eller ved at vippe bækkenet og bøje rygsøjlen. Ubehandlet LLD kan føre til lændesmerter og langbensgigt i hofte LLD og dets virkninger på patientens funktion er blevet diskuteret i dybden i litteraturen med hensyn til hoftearthroplastik, men der er få studier, der har undersøgt effekten på funktionen af uoverensstemmelse i lemmerlængde efter TKA.
Forbedrede kirurgiske teknikker og rehabiliteringsprotokoller har resulteret i fremragende knæfunktion og bevægelsesområde efter TKA.
Efterforskerne sigter fra undersøgelsen på at forbedre det funktionelle resultat hos patienter med knæartrose, der gennemgår TKA.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 088
- Assiut University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1-Tilfælde af slidgigt i knæet med varus deformitet, der gennemgår ensidig TKA.
2-Tilfælde med tidligere ensidig TKA, der gennemgår TKA på den anden side.
Ekskluderingskriterier:
- 1-Tilfælde af slidgigt i knæet med valgus deformitet. 2-Revision total knæudskiftningssager. 3-Patienter med total hofteudskiftning. 4-Ekstra-artikulære deformiteter i underekstremiteterne. 5-tilfælde af bilateral TKA udført ved samme indstilling. 6-Patienter med tidligere knæoperationer. 7-Patienter med kompliceret inrta-operativ TKA.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: radilogisk
Radiologisk: stående antero-posterior digitale billeder i fuld længde af underekstremiteterne
|
Radiologisk: stående antero-posterior digitale billeder i fuld længde af underekstremiteterne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af benlængdeafvigelse før og efter ensidig totalknæudskiftning.
Tidsramme: 1 dag
|
Måling af benlængdeafvigelse før og efter ensidig totalknæudskiftning.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- assiut university medical
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Total knæudskiftning
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater
-
Cedars-Sinai Medical CenterPacira Pharmaceuticals, IncTilmelding efter invitationTotal knæarthroplastik | Total knæarthroplastikgendannelseForenede Stater
-
Northumbria Healthcare NHS Foundation TrustSouth Tees Hospitals NHS Foundation TrustAktiv, ikke rekrutterendeTotal ankelarthroplastik | Total ankeludskiftningDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAfsluttet
-
Singapore General HospitalAfsluttetTotal knæarthroplastik | Total knæudskiftningSingapore
-
National Taiwan University HospitalUkendtTotal hofteudskiftning | Total hofteproteseTaiwan
-
DePuy OrthopaedicsJohnson & Johnson Health and Wellness Solutions, Inc.Afsluttet
Kliniske forsøg med røntgen
-
Eslam Elsayed Ali ShohdaRekrutteringIdentifikation af den syvende cervikale rygvirvel ved palpationEgypten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkendtStrålingseksponeringBelgien
-
University Hospital, ToulouseAfsluttet
-
Fundación Santiago Dexeus FontAfsluttet
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttet
-
Copenhagen University Hospital, HvidovreAfsluttetHallux RigidusDanmark
-
Wang Joon HoIkke rekrutterer endnuForreste korsbåndsskader | Rekonstruktion af forreste korsbånd | Sunde menneskerKorea, Republikken
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...Afsluttet
-
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...AfsluttetMetabolisk syndrom | Sarkopeni | Prader-Willi syndromTaiwan