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Vorhersage der Beinlängendifferenz nach einseitigem Kniegelenkersatz bei Varusdeformität

17. April 2018 aktualisiert von: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
Inwieweit beeinflusst der Kniegelenkersatz (TEP) die Beinlängendifferenz bei Patienten mit Varusdeformität? Die Varusdeformität, die am häufigsten auftretende Deformität bei Patienten, die sich einer TKA unterziehen, ist mit der Ausrichtung der Gliedmaßen und Kontrakturen unterschiedlichen Ausmaßes der medialen Weichteilstrukturen, der Laxität der lateralen Weichteilstrukturen, der Flexionsdeformität und der medialen Knochenerosion am Kniegelenk verbunden Die Durchführung einer TKA bei einem varusarthritischen Knie umfasst die Wiederherstellung der Extremitätenausrichtung, den Ausgleich der medialen und lateralen Weichteilspannung, den Ausgleich von Beuge- und Strecklücken und die Wiederherstellung des medialen Knochenverlusts

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Beinlängendifferenz (LLD) von weniger als 2 cm ist normalerweise nicht wahrnehmbar und erfordert keine Behandlung. LLD über 2 cm wird normalerweise von der betroffenen Person bemerkt, was zu einer Selbstkompensation führt, indem sie auf dem Fußballen (Zehen nach unten) geht oder das Becken neigt und die Wirbelsäule krümmt Die LLD der Hüfte und ihre Auswirkungen auf die Funktion des Patienten wurden in der Literatur in Bezug auf die Hüftendoprothetik ausführlich diskutiert, aber es gibt nur wenige Studien, die die Auswirkungen der Beinlängendifferenz nach TKA auf die Funktion untersucht haben.

Verbesserte Operationstechniken und Rehabilitationsprotokolle haben zu einer hervorragenden Kniefunktion und Bewegungsfreiheit nach TKA geführt.

Die Forscher zielen mit der Studie darauf ab, das funktionelle Ergebnis bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis, die sich einer TKA unterziehen, zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 088
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1-Fälle von Osteoarthritis des Knies mit Varusdeformität, die sich einer einseitigen TKA unterziehen.

2-Fälle mit vorheriger einseitiger TKA, die sich einer TKA der anderen Seite unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • 1-Fälle von Osteoarthritis des Knies mit Valgus-Deformität. Fälle mit 2-Revisions-Totalendoprothesen. 3-Patienten mit totalem Hüftersatz. 4-Extraartikuläre Deformitäten der unteren Extremitäten. 5-Fälle von bilateraler TKA, die bei derselben Einstellung durchgeführt wurden. 6-Patienten mit vorheriger Knieoperation. 7-Patienten mit komplizierter intraoperativer TKA.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: radiologische
Radiologisch: stehende antero-posteriore digitale Bilder in voller Länge der unteren Extremitäten
Diagnosetest: Röntgen
Radiologisch: stehende antero-posteriore digitale Bilder in voller Länge der unteren Extremitäten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Beinlängendifferenz vor und nach einseitigem Kniegelenkersatz.
Zeitfenster: 1 Tag
Messung der Beinlängendifferenz vor und nach einseitigem Kniegelenkersatz.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • assiut university medical

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

die Ergebnisse

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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