Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie rozbieżności długości nóg po jednostronnej endoprotezoplastyce stawu kolanowego w szpotawości

17 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
W jakim stopniu alloplastyka stawu kolanowego (TKA) wpływa na różnice w długości nóg u pacjentów ze szpotawością? Deformacja szpotawa, najczęściej spotykana deformacja u pacjentów poddawanych TKA, jest związana z ustawieniem kończyn i różnym stopniem przykurczów przyśrodkowych struktur tkanek miękkich, wiotkością bocznych struktur tkanek miękkich, deformacją zgięcia i nadżerką kości przyśrodkowej w stawie kolanowym. wykonanie TKA w szpotawym kolanie obejmuje przywrócenie ustawienia kończyny, wyrównanie napięcia tkanek miękkich przyśrodkowych i bocznych, wyrównanie szczelin zgięcia i wyprostu oraz przywrócenie ubytku kości przyśrodkowej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozbieżność długości kończyn (LLD) mniejsza niż 2 cm jest zwykle niezauważalna i nie wymaga leczenia. LLD powyżej 2 cm jest zwykle zauważana przez osobę dotkniętą chorobą, co prowadzi do samokompensacji poprzez chodzenie na śródstopiu (palec w dół) lub przechylanie miednicy i wyginanie kręgosłupa. Nieleczona LLD może prowadzić do bólu w dole pleców i długiego zapalenia stawów kończyn dolnych LLD stawu biodrowego i jego wpływ na funkcjonowanie pacjenta zostały szczegółowo omówione w literaturze w odniesieniu do alloplastyki stawu biodrowego, ale istnieje niewiele badań, w których oceniano wpływ rozbieżności długości kończyn po TKA na funkcję.

Ulepszone techniki chirurgiczne i protokoły rehabilitacyjne zaowocowały doskonałą funkcją kolana i zakresem ruchu po TKA.

Badacze mają na celu poprawę wyników funkcjonalnych u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego poddawanych TKA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 088
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- 1-Przypadki choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego ze szpotawością poddawane jednostronnej TKA.

2-Przypadki z wcześniejszym jednostronnym TKA poddawanym TKA drugiej strony.

Kryteria wyłączenia:

  • 1-Przypadki choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego z deformacją koślawą. Przypadki całkowitej wymiany stawu kolanowego 2-Revision. 3-Pacjenci z całkowitą alloplastyką stawu biodrowego. 4-Pozastawowe deformacje kończyn dolnych. 5-Przypadki obustronnej TKA wykonanej w tym samym miejscu. 6-Pacjenci po wcześniejszej operacji kolana. 7-Pacjenci z powikłaną śródoperacyjną TKA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: radiologiczny
Radiologiczne: stojące, pełnometrażowe cyfrowe zdjęcia kończyn dolnych w projekcji przednio-tylnej
Test diagnostyczny: prześwietlenie
Radiologiczne: stojące, pełnometrażowe cyfrowe zdjęcia kończyn dolnych w projekcji przednio-tylnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar rozbieżności długości nóg przed i po jednostronnej endoprotezoplastyce stawu kolanowego.
Ramy czasowe: 1 dzień
Pomiar rozbieżności długości nóg przed i po jednostronnej endoprotezoplastyce stawu kolanowego.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • assiut university medical

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

wyniki

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Całkowita wymiana kolana

Badania kliniczne na prześwietlenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj