Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Predicción de la discrepancia en la longitud de las piernas después de un reemplazo total de rodilla unilateral en una deformidad en varo

17 de abril de 2018 actualizado por: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
¿En qué medida el reemplazo total de rodilla (ATR) afecta la discrepancia en la longitud de las piernas en pacientes con deformidad en varo? La deformidad en varo, la deformidad que se encuentra con mayor frecuencia en pacientes sometidos a ATR, se asocia con la alineación de las extremidades y diversos grados de contracturas de las estructuras de los tejidos blandos mediales, laxitud de las estructuras de los tejidos blandos laterales, deformidad en flexión y erosión del hueso medial en la articulación de la rodilla. la realización de una ATR en una rodilla artrítica en varo incluye la restauración de la alineación de las extremidades, el equilibrio de la tensión de los tejidos blandos medial y lateral, la compensación de los espacios de flexión y extensión y la restauración de la pérdida ósea medial

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La discrepancia en la longitud de las extremidades (LLD) de menos de 2 cm generalmente no se nota y no requiere tratamiento. El individuo afectado generalmente nota una LLD de más de 2 cm, lo que lleva a la autocompensación al caminar sobre la punta del pie (punta hacia abajo) o al inclinar la pelvis y curvar la columna vertebral. La LLD no tratada puede provocar dolor en la parte inferior de la espalda y La LLD de cadera y sus efectos sobre la función del paciente se han discutido en profundidad en la literatura con respecto a la artroplastia de cadera, pero hay pocos estudios que hayan examinado el efecto sobre la función de la discrepancia en la longitud de las extremidades después de la ATR.

Las técnicas quirúrgicas mejoradas y los protocolos de rehabilitación han dado como resultado una excelente función de la rodilla y rango de movimiento después de la ATR.

Los investigadores tienen como objetivo del estudio mejorar el resultado funcional en pacientes con osteoartritis de rodilla sometidos a ATR.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, 088
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- 1-Casos de artrosis de rodilla con deformidad en varo sometidos a ATR unilateral.

2-Casos con ATR unilateral previa a la que se les realiza ATR del otro lado.

Criterio de exclusión:

  • 1-Casos de artrosis de rodilla con deformidad en valgo. 2-Revisión de casos de reemplazo total de rodilla. 3-Pacientes con reemplazo total de cadera. 4-Deformidades extraarticulares de los miembros inferiores. 5-Casos de ATR bilaterales realizados en el mismo lugar. 6-Pacientes con cirugía previa de rodilla. 7-Pacientes con ATR intraoperatoria complicada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: radiológico
Radiológico: imágenes digitales anteroposteriores de cuerpo entero de pie de las extremidades inferiores
Prueba de diagnóstico: radiografía
Radiológico: imágenes digitales anteroposteriores de cuerpo entero de pie de las extremidades inferiores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la discrepancia en la longitud de las piernas antes y después del reemplazo total de rodilla unilateral.
Periodo de tiempo: 1 día
Medición de la discrepancia en la longitud de las piernas antes y después del reemplazo total de rodilla unilateral.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Silla de estudio: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • assiut university medical

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

los resultados

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Reemplazo total de rodilla

Ensayos clínicos sobre radiografía

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir