Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av benlängdsavvikelse efter ensidig total knäbyte vid Varus-deformitet

17 april 2018 uppdaterad av: Abanoub Nagaty Wahba, Assiut University
I vilken grad påverkar total knäprotes (TKA) benlängdsavvikelsen hos patienter med varusdeformitet? Varus-deformitet, den vanligaste missbildningen hos patienter som genomgår TKA är associerad med justering av extremiteter och varierande grader av kontrakturer av mediala mjukdelsstrukturer, slapphet i de laterala mjukdelsstrukturerna, flexionsdeformitet och medial benerosion i knäleden. att utföra TKA i ett varusartritknä inkluderar återställande av justering av extremiteterna, balansering av den mediala och laterala mjukvävnadsspänningen, utjämning av flexions- och extensionsgap och återställande av medial benförlust

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Extremitetsavvikelse (LLD) mindre än 2 cm är vanligtvis inte märkbar och kräver ingen behandling. LLD över 2 cm märks vanligtvis av den drabbade, vilket leder till självkompensation genom att gå på fotbollen (tå ner) eller genom att luta bäckenet och kröka ryggraden. Obehandlad LLD kan leda till smärta i nedre delen av ryggen och långbensartrit i höft-LLD och dess effekter på patientens funktion har diskuterats på djupet i litteraturen med avseende på höftprotesplastik, men det finns få studier som har undersökt effekten på funktionen av lemlängdsavvikelse efter TKA.

Förbättrade kirurgiska tekniker och rehabiliteringsprotokoll har resulterat i utmärkt knäfunktion och rörelseomfång efter TKA.

Utredarna siktar från studien på att förbättra funktionellt resultat hos patienter med knäartros som genomgår TKA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 088
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- 1-Fall av artros i knäet med varusdeformitet som genomgår ensidig TKA.

2-Fall med tidigare ensidig TKA som genomgått TKA från andra sidan.

Exklusions kriterier:

  • 1-Fall av artros i knäet med valgus deformitet. 2-Revision totala knäprotesfall. 3-Patienter med total höftprotes. 4-Extra-artikulära deformiteter i nedre extremiteter. 5-Fall av bilateral TKA utförd vid samma inställning. 6-Patienter med tidigare knäoperationer. 7-Patienter med komplicerad inrta-operativ TKA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: radilogisk
Radiologiska: stående antero-posterior digitala bilder i full längd av de nedre extremiteterna
Diagnostiskt test: röntgen
Radiologiska: stående antero-posterior digitala bilder i full längd av de nedre extremiteterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av benlängdsavvikelse före och efter ensidig totalknäprotes.
Tidsram: 1 dag
Mätning av benlängdsavvikelse före och efter ensidig totalknäprotes.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Ahmed Abdel-Aal, prof., prof. of orthopaedics

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Första postat (Faktisk)

18 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • assiut university medical

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

resultaten

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera