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内反変形における片側全膝関節置換術後の脚長差の予測

2018年4月17日 更新者:Abanoub Nagaty Wahba、Assiut University
人工膝関節全置換術 (TKA) は、内反変形患者の脚の長さの不一致にどの程度影響しますか? 内反変形は、TKA を受けている患者で最も一般的に見られる変形であり、四肢の位置合わせおよび内側軟部組織構造のさまざまな程度の拘縮、外側軟部組織構造の弛緩、屈曲変形および膝関節の内側骨浸食に関連しています。内反関節炎の膝でのTKAの実行には、四肢のアライメントの回復、内側と外側の軟部組織の張力のバランス、屈曲と伸展のギャップの均等化、および内側の骨損失の回復が含まれます

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

肢長差 (LLD) が 2cm 未満の場合、通常は目立たず、治療の必要はありません。 2cmを超えるLLDは、通常、影響を受けた個人が気づき、足の母指球上を歩く(つま先を下に向ける)か、骨盤を傾けて脊椎を湾曲させることにより、自己補償につながります.LLDを治療しないと、腰痛や長い脚の関節炎につながる可能性があります.股関節 LLD とその患者の機能への影響は、股関節形成術に関する文献で詳細に議論されていますが、TKA 後の四肢の長さの不一致の機能への影響を調べた研究はほとんどありません。

改善された手術技術とリハビリテーション プロトコルにより、TKA 後の優れた膝機能と可動域が得られました。

研究者は、TKAを受けている変形性膝関節症患者の機能転帰を改善することを研究から目指しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、088
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 片側TKAを受けた内反変形を伴う変形性膝関節症の1例。

2-以前の片側TKAが反対側のTKAを受けているケース。

除外基準:

  • 1-外反変形を伴う変形性膝関節症の症例。 2-Revision 全膝関節置換症例。 股関節全置換術を受けた3人の患者。 4-関節外下肢変形。 同じ設定で行われた両側TKAの5ケース。 6-以前に膝の手術を受けた患者。 7-複雑な術中TKAの患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:放射線
放射線: 下肢の前後のフルレングス デジタル画像を立っています。
放射線: 下肢の前後のフルレングス デジタル画像を立っています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片側トークニー交換前後の脚の長さの不一致の測定。
時間枠:1日
片側トークニー交換前後の脚の長さの不一致の測定。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed Abdel-Aal, prof.、prof. of orthopaedics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (予想される)

2019年4月30日

研究の完了 (予想される)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月11日

最初の投稿 (実際)

2018年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月17日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • assiut university medical

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

結果

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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