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최소 침습 심장 수술에서 기관지 차단제의 적용

2018년 4월 12일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

최소 침습 심장 수술에서 우측 중하엽을 막는 기관지 차단제 대 한쪽 폐 환기를 위한 이중 내강 기관내관

좌측 이중 내강관에 ​​의한 좌측 단일 폐 환기와 기관지 차단제로 우중하엽을 선택적으로 차단하는 양측 환기 모두 최소 침습 심장 수술에 적합한 수술 영역을 제공할 수 있습니다. 현재 연구는 산소 공급, 폐 허탈 정도 및 수술 후 합병증에 대한 이 두 가지 다른 방법의 영향을 비교하도록 설계되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA II-III
  • BMI 18-31
  • 오른쪽 개흉술에 의한 선택적 최소 침습 심장 수술

제외 기준:

  • 천식
  • COPD
  • 이전 폐 수술
  • 이전 심장 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비비
기관지 차단제를 사용하여 수술 중 우중하엽을 차단합니다.
실험적: DLT
수술 중 단일 폐 환기를 달성하기 위해 이중 루멘 튜브를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소화
기간: 수술 중
선택적 인공 호흡 중 SpO2 및 PaO2 기록
수술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 허탈의 정도
기간: 수술 중
외과 의사는 폐허탈 정도를 점수화합니다(폐허탈이 없는 경우 1점, 폐허탈이 우수한 경우 5점).
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ABMICS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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