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청소년기 특발성 척추측만증의 산소 소비

2019년 1월 30일 업데이트: Yasin YURT, Eastern Mediterranean University

보존적 치료가 특발성 척추측만증 청소년의 폐기능, 보행 산소소비 균형 및 하지부하 분포에 미치는 영향

청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 인구의 2-3%에서 볼 수 있는 척추의 회전 기형입니다. 20-45도 측면 굴곡 각도(Cobb)를 가진 AIS의 보존적 치료에는 보조기와 치료 운동이 포함됩니다. 일부 보행 이상은 AIS에서 척추의 비틀림 운동 감소, 근육 활동 증가 및 에너지 소비와 같은 것으로 정의되었습니다. 또한 보조기를 착용하면 골반 움직임이 제한되고 추와 같은 보행 메커니즘에 영향을 미칩니다. 우리의 목표는 보존적 치료를 받고 있는 AIS 대상자의 보행 에너지 소비, 폐 기능, 균형 및 하지 부하 대칭을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Famagusta
      • Mersin, Famagusta, 칠면조, 99628
        • Eastern Mediterranean University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래 진료소에 오는 피험자는 적격 여부를 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 20-45도 사이의 Cobb 각도,
  • 의사가 딱딱한 척추 보조기를 처방했습니다.

제외 기준:

  • 다리 길이 차이가 1cm 이상
  • 폐 질환
  • 다른 정형외과적 또는 신경학적 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청소년기 특발성 척추측만증
보존적 치료를 시작하는 AIS 환자.
일일 착용 시간이 23시간인 맞춤형 강성 열가소성 보조기.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 산소 소비
기간: 보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
4km/h 보행 속도로 트레드밀에서 걷는 동안 모바일 대사 분석기로 산소 소비량을 평가합니다. 처음 2분 걷기 후 2분 동안 기록됩니다.
보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
강제 폐활량(FVC), 1초간 강제 호기량(FEV1), FEV1/FVC 비율, 최대 호기량(PEF), 폐용적의 25-75%에서의 강제 호기량(FEF 25-75%)은 폐활량계로 평가.
보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
균형
기간: 보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
균형은 낮은 값이 더 나은 것을 의미하는 편차를 제공하는 특수 장비로 평가됩니다.
보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
하지 부하 대칭
기간: 보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.
족저부하 대칭은 6미터 보행로 중간에 위치한 페도바로그래프로 평가됩니다. 하중 대칭이 계산되고 총 압력의 백분율로 비교됩니다.
보존적 치료의 첫 달 말에 평가가 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yasin Yurt, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETK00-2016-0141

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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