이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Vicon® 광전자 시스템에 의한 척추-골반 시상 균형 연구 (VICON-SPINE)

2026년 4월 13일 업데이트: University Hospital, Rouen

Vicon® 광전자 시스템에 의한 척추-골반 시상 균형 연구 - 비침습적 후만증 모델

척추 질환은 종종 요추 통증, 근통, 신경학적 합병증 또는 척추 기형과 같은 다인성 기원의 보행 장애를 유발합니다. 그러나 방사선 촬영은 척추 역학 분석을 허용하지 않습니다. 따라서 보행 중 시상 균형 역학은 대부분 미개척 상태로 남아 있습니다. 이 전향적이고 통제된 연구는 시상면 척추골반 불균형을 감지하기 위한 Vicon 시스템을 평가하고 역학 보행 매개변수에 대한 개미 유발 전방 시상면 불균형에 의해 유도된 수정을 결정하려고 시도합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rouen, 프랑스
        • Rouen University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성 과목
  • 20세에서 40세 사이
  • 신장 165~190cm
  • 척추 관점에서 무증상 피험자
  • BMI < 30kg/m²
  • 프랑스 사회보장국 소속
  • 정보 노트를 읽고 정보에 입각한 동의서에 서명한 피험자

제외 기준:

  • 보행 및 균형에 영향을 줄 수 있는 신경, 전정, 류마티스 또는 정형외과 병리를 가진 피험자
  • 알려진 척추 병리가 있는 피험자
  • 가시적인 형태학적 척추 기형이 있는 피험자
  • 광학 교정 포트에도 불구하고 상당한 시각 장애가 있는 피험자(시력 < 6/10)
  • 도움 없이는 걸을 수 없는 피험자
  • 법무부, 후견인 또는 큐레이터의 보호를 받는 사람
  • 이 연구 동안 다른 생물 의학 연구에 관련된 피험자
  • 척추 EOS 이미지에 포함된 부분에서 발견된 무증상 척추 병리를 나타내는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 지원자
EOS X-ray는 척추후만증 유도 코르셋을 착용한 상태와 착용하지 않은 상태에서 수행되며, 8미터 보행 검사는 척추후만증 유도 코르셋을 착용한 상태와 착용하지 않은 상태에서 Vicon 광전자 시스템으로 측정됩니다.
EOS X-ray는 후만증 유발 코르셋 없이 et로 수행됩니다.
후만증 유도 코르셋 없이 et가 있는 광전자 Vicon 시스템으로 측정한 8미터 보행 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EOS X-ray로 측정한 척추-골반 시상 균형의 변화
기간: 1 시간
척추-골반 시상 균형의 변동은 EOS X-레이에서 GSC7로 측정하고 광전자 Vicon 시스템에서 C7-T10-Sacrum 각도로 측정한 후만증 유도 코르셋 없이 et로 측정했습니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질량 중심의 접지점 투영 위치
기간: 1 시간
코르셋 유무에 따른 질량 중심의 접지점 투영 위치
1 시간
진동 단계의 두 번째 부분 동안 질량 중심의 수직 감속
기간: 1 시간
코르셋이 있거나 없는 진동 단계의 두 번째 부분 동안 질량 중심의 수직 감속.
1 시간
진동 단계의 두 번째 부분 동안 질량 중심의 속도
기간: 1 시간
코르셋이 있거나 없는 진동 단계의 두 번째 부분 동안 질량 중심의 속도.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mourad OULD SLIMANE, MD, University Hospital, Rouen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/066/HP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다