이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다른 마취 기법을 사용한 선택적 제왕절개에서 Copeptin 수치의 평가

2019년 2월 25일 업데이트: Ece YAMAK ALTINPULLUK, Istanbul University

척추마취 및 전신마취를 동반한 선택적 제왕절개의 Copeptin 농도 평가 및 태아 스트레스와의 관계: 전향적 연구

이 연구에서 연구자들은 제왕절개 중 코펩틴 수치에 대한 전신 및 척추 마취 기술의 효과와 태아 고통과의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

분만 과정에서 산모와 아기는 이러한 감정적, 신체적 스트레스 활동에 대해 내분비 반응을 일으킵니다. 혈액에서 더 안정적이고 측정 가능한 아르기닌-바소프레신 ​​프로호르몬(copeptin)은 내인성 스트레스 지표로 사용됩니다. 코펩틴 수치는 제왕절개(c/s)와 비교했을 때 질 분만 시 유의하게 증가하는 것으로 나타났습니다. 제왕 절개에서; 전신마취 방법과 사용하는 마취제를 고려할 때 산모와 아기에게 상당한 스트레스를 준다는 것은 주지의 사실이다. 태아 산소 공급 장애가 없고 구강 기관 삽관 및 신경근 차단제가 없는 척추 마취는 태아 고통을 줄일 수 있습니다. 그러나 선택적 제왕절개의 마취 기법이 태아 스트레스와 코펩틴 수치에 미치는 영향을 조사한 연구는 문헌 검토에서 없었다. 따라서 연구자들은 선택적 제왕절개에서 척추마취와 전신마취 기법을 비교하여 코펩틴의 수준과 태아 고통과의 관계를 평가하고자 했습니다. 연구자들은 이 연구가 제왕절개에서 주로 선택할 수 있는 마취 방법을 안내할 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34098
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-40세
  • ASA I-II
  • 임신 36~40주
  • BMI ≤ 40
  • 선택적 제왕절개

제외 기준:

  • 응고병증
  • 알려진 중추 또는 말초 신경 질환
  • 태아 기형
  • 출생 체중 2000g 미만 4500g 이상,
  • 태변 또는 양수 흡인의 위험이 있는 영아
  • 신부전, 당뇨병, 고혈압, 심장병, 산전 출혈, 천식 세기관지, Rh 부적합, 선천성 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 전신 마취
모체 혈액과 제대혈의 코펩틴 수치
다른 이름들:
  • 태아 고통
다른: 척추 마취
모체 혈액과 제대혈의 코펩틴 수치
다른 이름들:
  • 태아 고통

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전신 또는 척추 마취 후 코펩틴 수치의 변화
기간: 출생 시 산모 혈액 및 동맥 및 정맥 탯줄에서 기준선 및 수술 직후
출생 시 산모 혈액 및 동맥 및 정맥 탯줄에서 기준선 및 수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ece YAMAK ALTINPULLUK, MD, Istanbul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코펩틴에 대한 임상 시험

3
구독하다