흑인과 백인 미국인 사이의 고혈압 유병률의 건강 격차
2026년 6월 23일 업데이트: Steven A. Shea, Oregon Health and Science University
흑인과 백인 미국인 사이의 고혈압 유병률의 불균형에 기여하는 수면 및 일주기 메커니즘
이 연구는 흑인 성인의 non-dipping BP 프로필에 대한 수면, 일주기 및 행동 메커니즘의 상대적 기여도를 구별하는 최초의 연구가 될 것이며, 수면을 목표로 삼거나 일주기 리듬을 목표로 삼거나 또는 행동을 목표로 삼고 고혈압(HTN)에 대한 이상적인 치료법이 인종에 따라 다를 수 있다는 가능성을 제기합니다.
이 연구는 궁극적으로 HTN이 있는 흑인 인구의 건강과 생존을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수면 중 BP의 표준화된 행동 및 조절제와 모든 일주기 단계에 걸친 행동 스트레스를 연구함으로써 이 프로토콜을 통해 구체적으로 다음을 수행할 수 있습니다.
- 수면 부족이 일주기 단계를 제어하는 동안 전체 혈압을 높이고 백인에 비해 흑인의 야간 혈압 강하를 줄이는지 확인합니다.
- 낮과 밤에 걸쳐 표준화된 행동 변화에 대한 감소된 혈압 반응이 백인에 비해 흑인의 전반적인 혈압 상승과 야간 혈압 강하 감소에 기여하는지 확인합니다.
- BP의 감소된 24시간 주기 진폭이 백인에 비해 흑인의 전체 혈압 상승 및 야간 혈압 강하 감소에 기여하는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
Black and White adults.
설명
포함 기준:
- 자기 식별 검정 또는 흰색
- '정상 혈압'(휴식 수축기 혈압(SBP) <140/90mmHg) 또는 합병증이 없는 1단계 '고혈압'(140~160mmHg 사이의 수축기 혈압 또는 90~100mmHg 사이의 이완기(DBP)).
- 모든 처방약 및 비처방약(카페인, 니코틴, 알코올 및 약초 포함)이 없음
제외 기준:
- 현재 고혈압 약으로 치료 중
- 혈압 >160/100mmHg
- 최근 1년 이내 흡연
- 수험 전 3개월간 야간정규직 또는 교대근무
- 연구 전 3개월 동안 3개 이상의 시간대를 여행합니다.
- 경미한 고혈압(140<SBP<160 또는 90<DBP<100 mmHg) 및 중증 신장 질환(사구체 여과율 <30)을 제외한 모든 급성, 만성 또는 쇠약하게 만드는 의학적 상태
- 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)
- 알코올 중독, 약물 의존, 주요 우울증, 조울병, 정신 분열증 장애, 공황 장애, 범불안 장애, 외상 후 스트레스 장애, 광장 공포증, 밀실 공포증, 편집성 성격 장애, 정신 분열증을 포함한 심각한 정신 질환 또는 정신 장애의 병력은 제외됩니다. 성격장애, 정신분열형 성격장애, 경계선 성격장애, 반사회적 성격장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: White Adults
White adults aged 30-60 with a BMI of 18.5<BMI<40 kg/m2 who are non-smokers (≥1 year), not on prescription medications (except oral contraceptives), and have had no recent shift work or major travel.
Mild, unmanaged hypertension (below 160/100) and renal disease are allowed.
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Participants will complete a 7-day circadian study protocol with numerous repeated blood pressure and other cardiovascular measures across the circadian cycle.
All sleep opportunities and other activities will be scheduled by the experimenter so that by the end of the study these activities are spread evenly across all phases of the internal body clock.
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다른: Black Adults
Black adults aged 30-60 with a BMI of 18.5<BMI<40 kg/m2 who are non-smokers (≥1 year), not on prescription medications (except oral contraceptives), and have had no recent shift work or major travel.
Mild, unmanaged hypertension (below 160/100) and renal disease are allowed.
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Participants will complete a 7-day circadian study protocol with numerous repeated blood pressure and other cardiovascular measures across the circadian cycle.
All sleep opportunities and other activities will be scheduled by the experimenter so that by the end of the study these activities are spread evenly across all phases of the internal body clock.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Nighttime Systolic Blood Pressure
기간: Baseline Night Average
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Systolic blood pressure measured via automatic sphygmomanometer every 30 minutes during sleep period at baseline.
Readings recorded in units of mmHg.
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Baseline Night Average
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Nighttime Diastolic Blood Pressure
기간: Baseline Night Average
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Diastolic blood pressure measured via automatic sphygmomanometer every 30 minutes during sleep period at baseline.
Readings recorded in units of mmHg.
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Baseline Night Average
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Daytime Systolic Blood Pressure
기간: Baseline Daytime Average
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Systolic blood pressure measured via automatic sphygmomanometer every 20 minutes during the daytime period at baseline.
Readings recorded in units of mmHg.
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Baseline Daytime Average
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Daytime Diastolic Blood Pressure
기간: Baseline Daytime Average
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Diastolic blood pressure measured via automatic sphygmomanometer every 20 minutes during the daytime period at baseline.
Readings recorded in units of mmHg.
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Baseline Daytime Average
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Change in Systolic Blood Pressure Across Sleep Period
기간: 7 days in the laboratory
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Change in systolic blood pressure per hour of scheduled sleep period measured via automatic sphygmomanometer every 30 minutes across each of the scheduled sleep periods while participants stayed 7-nights and days in the laboratory.
Sleep was scheduled to occur at varied times across the entire circadian cycle so that the effects of the circadian cycle can be ignored (i.e., averaged out).
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7 days in the laboratory
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Change in Diastolic Blood Pressure Across Sleep Period
기간: 7 days in the laboratory
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Change in diastolic blood pressure per hour of scheduled sleep period measured via automatic sphygmomanometer every 30 minutes across each of the scheduled sleep periods while participants stayed 7-nights and days in the laboratory.
Sleep was scheduled to occur at varied times across the entire circadian cycle so that the effects of the circadian cycle can be ignored (i.e., averaged out).
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7 days in the laboratory
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Circadian Amplitude of Systolic Blood Pressure When Awake
기간: 7 days in the laboratory
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Systolic blood pressure was assessed manually via sphygmomanometry during each scheduled wakefulness period while participants stayed 7-nights and days in the laboratory.
Behaviors during wakefulness were standardized and scheduled to occur across the entire circadian cycle.
Any systematic circadian rhythmicity was assessed by analysis of variance which revealed the underlying amplitude of the circadian rhythm of systolic blood pressure while controlling for (averaging out) any ongoing behaviors.
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7 days in the laboratory
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Circadian Amplitude of Diastolic Blood Pressure When Awake
기간: 7 days in the laboratory
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Diastolic blood pressure was assessed manually via sphygmomanometry during each scheduled wakefulness period while participants stayed 7-nights and days in the laboratory.
Behaviors during wakefulness were standardized and scheduled to occur across the entire circadian cycle.
Any systematic circadian rhythmicity was assessed by analysis of variance which revealed the underlying amplitude of the circadian rhythm of diastolic blood pressure while controlling for (averaging out) any ongoing behaviors.
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7 days in the laboratory
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정맥 에피네프린
기간: 7일간의 랩 스테이
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정맥 에피네프린은 교감 신경 활동에 대한 부신 피질 기여도에 대해 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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정맥 노르에피네프린
기간: 7일간의 랩 스테이
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정맥 노르에피네프린은 교감 신경 활동에 대한 교감 신경 활동의 기여도에 대해 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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타액 코르티솔
기간: 7일간의 랩 스테이
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타액 코르티솔은 교감신경 강화 호르몬으로 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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타액 멜라토닌
기간: 7일간의 랩 스테이
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타액 멜라토닌은 교감신경 약화 호르몬으로 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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정맥 알도스테론
기간: 7일간의 랩 스테이
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정맥 알도스테론은 레닌-안지오텐신 및 교감 신경 활성화의 종점으로 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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정맥 내 카나비노이드
기간: 7일간의 랩 스테이
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스트레스 습관화를 추정하기 위해 정맥 엔도카나비노이드를 측정합니다.
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7일간의 랩 스테이
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유동 매개 팽창
기간: 7일간의 랩 스테이
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흐름 매개 확장은 내피 기능의 표시로 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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비트별 혈압
기간: 7일간의 랩 스테이
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비트별 혈압은 비침습적 혈압 모니터링 장치를 사용하여 손가락에서 측정됩니다.
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7일간의 랩 스테이
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24시간 활동 혈압
기간: 2일 보행 기간
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보행 혈압은 자동 24시간 혈압 모니터링 장치로 측정되어 혈압 저하 상태를 추정합니다.
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2일 보행 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven A Shea, PhD, Ore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .