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트리글리세리드 리치 지단백질 및 제 2 형 당뇨병의 혈소판 활성화 (COMPLETE)

2025년 8월 20일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

제 2 형 당뇨병 여성에서 트리글리세리드 리치 지단백질 및 혈소판 활성화의 조성

시험 관내에서 조사하기 위해 금식 상태의 제 2 형 당뇨병 여성에서 얻은 트리글리세리드 리치 지질 단백질 (TGRL)의 효과 및 대조군 인간 혈소판에서 무작위 등방성 지질 풍부 아침 식사 후

15 명의 환자로 구성된 2 그룹에서 버터 대 초콜릿 스프레드의 무작위 비교

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Hôpital Louis Pradel - department of endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 폐경기 여성
  • HBA1C ≥6,5 OU ≤10%
  • 27 ≤ bmi ≤40 kg/m2

제외 기준 :

  • 인슐린 요법
  • 섬유 또는 오메가 3 지방산 보충제
  • 폐경기의 호르몬 대체 요법
  • 혈당> 16 mmol/l
  • 알코올 남용 (≥3 단위/일)
  • 특별한식이 습관
  • 비만 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 버터 기반 아침 식사
단백질 섭취 : 5 g, 지질 20g, 포도당 57 g
활성 비교기: 초콜릿 스프레드 기반 아침 식사
단백질 섭취 7g, 지질 20g, 글루코이즈 56 g

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금식 thrombopane B2 농도
기간: 시간 0
Ex Vivo 실험 : 대조군 인간 혈소판과 함께 인큐베이션 된 제조되지 않은 콜레스테롤 (UC)에 의해 얻어진 TGRL
시간 0
아침 식사 후 Thrombopane B2 농도
기간: 4 시간
Ex Vivo 실험 : 대조군 인간 혈소판과 함께 인큐베이션 된 제조되지 않은 콜레스테롤 (UC)에 의해 얻어진 TGRL
4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탁도 측정법에 의한 공복 혈소판 활성화 측정
기간: 시간 0
시간 0
탁도 측정법에 의한 사후 혈소판 활성화의 측정
기간: 4 시간
4 시간
트리글리세리드 리치 지단백질의 공복 지질 성분
기간: 시간 0
공급 DT2 환자에서 LRT 지질학의 특성 및 비교 및 ​​공급원 (단편 및 중간 사슬 지방산 (버터) 대 팔미트 산 (팜유에 존재하는 팜유)에 따라 고지방 아침 식사를 섭취 한 후.
시간 0
트리글리세리드가 풍부한 지단백질의 prandial 지질 성 조성 후
기간: 4 시간
공급 DT2 환자에서 LRT 지질학의 특성 및 비교 및 ​​공급원 (단편 및 중간 사슬 지방산 (버터) 대 팔미트 산 (팜유에 존재하는 팜유)에 따라 고지방 아침 식사를 섭취 한 후.
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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