이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

직장암의 복강경 전방 절제술에서 재부하를 감소시키는 케이블 타이의 유용성

2018년 6월 16일 업데이트: Ziqiang Wang,MD, West China Hospital

직장 암의 복강경 전방 절제술에서 케이블 타이의 유용성이 직장 절개 중 내시경 선형 절단기의 재장전을 감소시킵니다.

직장암의 복강경 전방 절제술 동안 좁은 골반에서 동원된 직장을 절개하는 것은 어려웠고 때로는 내시경 선형 절단기의 2-3번 재장전이 필요했습니다. 또한 2-3 스테이플 라인 사이의 각도는 다음 문합을 위협합니다. 이 연구는 직장의 절단을 용이하게 하고 재장전의 사용을 줄이기 위해 케이블 타이를 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

현대 복강경 대장암 수술에서는 내시경 스테이플러의 적용이 필요했고, 특히 직장암에서 보편화되었습니다. 직장암의 전방절제술에서 스테이플러를 사용하면 항문 보존력을 높일 수 있다. 그러나 복강경 전방 절제술 동안 가동화된 직장을 좁은 골반으로 절개하는 것은 유연한 선형 절단기로도 어려웠습니다. 스테이플러의 1회 리로드는 직장을 완전히 절개할 수 없었고, 특히 일부 뚱뚱한 환자의 경우 2-3회 리로드가 필요하여 비경제적이었습니다. 문합 누설률 증가. 이 연구는 직장의 절단을 용이하게 하고 재장전의 사용을 줄이기 위해 케이블 타이를 탐색하는 것입니다. 수술 중 직장을 동원한 후 소독한 케이블 타이를 골반강에 삽입한 후 타이로 직장을 묶었는데 자동으로 잠기므로 훨씬 수월했습니다. 넥타이를 당기면 직장이 명확하게 탐색되고 내시경 선형 커터가 도입되어 직장이 절개됩니다. 넥타이는 직장을 압평형이 아닌 접혀서 절단기가 더 적은 리로더로 쉽게 직장을 절개할 수 있도록 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610000
        • 모병
        • West China Hospital, Sichuan University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 직장암 환자;
  2. 항문 가장자리에서 5-12cm 떨어진 곳에 위치한 종양으로 전방 절제가 필요했습니다.
  3. 암에는 장기 침범이 없습니다.

제외 기준:

환자는 거절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 넥타이 그룹
수술 중 직장을 동원한 후 소독한 케이블 타이를 골반강에 삽입한 후 타이로 직장을 묶었는데 자동으로 잠기므로 훨씬 수월했습니다. 넥타이를 당기면 직장이 명확하게 탐색되고 내시경 선형 커터가 도입되어 직장이 절개됩니다.
수술 중 직장을 동원한 후 소독된 케이블 타이를 골반강에 삽입한 후 타이로 직장을 묶었는데 타이가 자동으로 잠기므로 간편했습니다. 넥타이를 당기면 직장이 명확하게 탐색되고 내시경 선형 커터가 도입되어 직장이 절개됩니다. 넥타이는 직장을 압평형이 아닌 접혀서 절단기가 더 적은 리로더로 쉽게 직장을 절개할 수 있도록 했습니다. 직장이 완전히 절제되었을 때 넥타이는 표본과 함께 빠져 나와 복부에 살지 않았습니다.
간섭 없음: 비동점 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 재장전 횟수
기간: 수술 중
수술 중 재장전 횟수
수술 중
2회 이상의 재부하 환자 비율
기간: 수술 중
2회 이상의 재부하 환자 비율
수술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문합 누출률
기간: 수술 후 3개월
문합 누출률
수술 후 3개월
운영시간
기간: 수술 중
운영시간
수술 중
합병증 비율
기간: 수술 후 3개월
수술의 합병증
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 5일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다