전신성 홍반성 루푸스에서의 자가포식
2018년 7월 11일 업데이트: Ayat Mostafa, Assiut University
전신성 홍반성 루푸스 환자의 자가포식 유전자와 Interleukin-10
전신성 홍반성 루푸스는 피부 및 점막 병변에서 중추신경계, 신장 및 기타 장기의 심각한 손상에 이르기까지 광범위한 임상 증상을 특징으로 하는 전신성 자가면역 질환입니다.
핵 성분에 대한 높은 역가의 자가항체, 면역 복합체 침착, 보체 결핍 및 조직 및 장기 손상을 유발하는 감염된 조직에서의 림프구 침윤이 질병의 주요 특징입니다.
오늘날 많은 연구에서 전신성 홍반성 루푸스의 발생, 발달 및 중증도에서 자가포식의 필수적인 역할을 설명하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
Autophagy는 고도로 보존된 리소좀 매개 이화 과정입니다. 그것은 영양 부족 및 저산소증과 같은 스트레스 조건에서 세포 항상성과 세포 생존을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 수명이 길고/또는 잘못 접힌 단백질, 손상된 소기관과 같은 원치 않는 세포질 구성 요소를 제거할 수 있습니다.
최근 Autophagy는 호중구 세포외 포획 및 인플라마좀 형성, 병원체 인식, 림프구 및 단핵구 발달 및 기능, 항원 처리 및 제시, 유형 I 인터페론 생산 및 염증 조절을 포함하여 선천 및 적응 면역 반응의 거의 모든 단계에 연루되어 있습니다. 면역 체계의 균형을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.
Autophagy는 macroautophagy, microautophagy 및 chaperone-mediated autophagy의 세 가지 주요 유형으로 나뉘며 macroautophagy가 가장 많이 조사되고 이해되었습니다. autophagy의 교란은 전신성 홍반성 루푸스, 다발성 경화증, 크론병 및 류마티스 관절염을 포함한 만성 염증성 질환 및 여러 자가면역 질환과 관련이 있습니다.
자가포식 과정에서 중요한 역할을 할 수 있는 몇 가지 조절 요인이 최근 몇 년 동안 발견되었습니다. autophagosomes의 구성 요소입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
SLE 환자는 SLE 질병 활성 지수 2000(SLEDAI)에 따라 평가되고 두 그룹으로 분류됩니다.
설명
포함 기준:
- American College of Rheumatology에 따른 전신성 홍반성 루푸스의 최소 4가지 기준을 충족한 환자
제외 기준:
- 임신 또는 수유.
- 다른 자가면역질환의 공존.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 크로스오버
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자
말초 혈액 단핵 세포 분리를 위해 5ml 혈액을 채취한 다음 실시간 중합 효소 연쇄 반응(실시간 PCR)을 통해 자가포식 유전자의 발현을 결정하기 위해 리보핵산(RNA)을 추출합니다.
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실시간 PCR은 autophagy 유전자의 발현 결정에 사용될 것입니다.
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제어
말초 혈액 단핵 세포의 분리를 위해 5 ml 혈액을 채취한 다음 autophagy 유전자의 발현을 결정하기 위해 RNA를 추출 실시간 중합 효소 연쇄 반응
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실시간 PCR은 autophagy 유전자의 발현 결정에 사용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신성 홍반성 루푸스 환자군과 대조군의 자가포식 유전자 발현 변화
기간: 기준선 및 6개월
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자가포식 유전자의 발현은 실시간 중합효소 연쇄 반응에 의해 측정될 것입니다.
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기준선 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- amkmm
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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