다이오드 레이저를 통한 근관 소독 후 수술 후 통증
2018년 7월 11일 업데이트: Ozgur Genc Sen, Yuzuncu Yıl University
다이오드 레이저 소독이 재치료 사례에서 수술 후 통증에 미치는 영향
치료 후 통증의 예방과 조절은 환자의 편안함과 임상의의 명성을 위해 매우 중요합니다.
본 연구에서는 재치료 사례의 수술 후 통증에 대한 940 nm 다이오드 레이저 소독의 효과를 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
미생물이 통증을 유발하는 가장 흔한 인자라는 점에서 본 연구는 재수술 사례의 수술 후 통증에 대한 기존 관주법에 추가하여 수행되는 940nm 다이오드 레이저 소독의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.
만성 치근단 치주염 환자 84명이 치료를 받았습니다.
로터리 파일을 사용하여 근관 충전물을 제거했습니다.
기기 교체 사이에 차아염소산나트륨을 사용하여 근관을 관개했습니다.
차아염소산나트륨과 EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산)를 사용하여 최종 세척을 수행했습니다.
사례를 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다: 그룹 1: 다이오드 레이저 소독 그룹, 그룹 2: 대조군.
근관 충전재를 적용하고 크라운을 복원했습니다.
모든 치료는 한 번의 약속으로 완료되었습니다.
환자에게 통증 척도를 제공하고 3일 동안 통증 강도를 반영하는 코드를 표시하도록 요청했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Türkiye (tur)
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Van, Türkiye (tur), 칠면조, 65080
- Ozgur Genc Sen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 치주염(최소 크기 2x2mm)으로 진단된 초기 근관 충전이 있는 무증상 단일 뿌리 치아만
제외 기준:
- 근관 충전이 4년 이상 된 치아, 과충전된 치아, 치근내 포스트가 있는 치아, 부비동관 존재, 1개월 이내 항생제 섭취, 지난 5일 동안 진통제 섭취, 전신 질환, 임신, 외상 병력, 외상성 폐색
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다이오드 레이저 소독
다이오드 레이저 소독 레이저 유형: 940nm 다이오드 레이저 전력: 1와트 팁: 200마이크로미터 파이버 팁
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실패한 근관 치료 사례의 근관 충전 제거 후 940 nm 치과용 레이저를 사용한 근관 소독.
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위약 비교기: 의사 다이오드 레이저 소독
근관에 비활성화된 다이오드 레이저 적용
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레이저 에너지를 활성화하지 않고 실험군과 동일한 과정을 수행하였다(Sham laser application)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재치료 사례에서 다이오드 레이저 소독 후 근관치료 후 통증
기간: 수술 후 24시간
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재치료 시술 후 24시간에 통증 강도를 평가하였다.
통증을 평가하기 위해 11개 항목 수치 평가 척도(NRS)를 사용했습니다.
이 NRS는 응답자가 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0 -10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할 숫자 버전입니다.
숫자 0은 '통증 없음'을 나타내고 숫자 10은 '상상할 수 있는 정도의 통증'을 나타냅니다. 모든 환자는 평균 통증에 해당하는 숫자를 표시하도록 요청받았습니다.
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수술 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재치료 사례에서 다이오드 레이저 소독 후 근관치료 후 통증
기간: 수술 후 24~48시간
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재치료 시술 후 48시간에 통증 강도를 평가하였다.
통증을 평가하기 위해 11개 항목 수치 평가 척도(NRS)를 사용했습니다.
이 NRS는 응답자가 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0 -10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할 숫자 버전입니다.
숫자 0은 '고통 없음'을 나타내고 숫자 10은 '상상할 수 있는 정도의 고통'을 나타냅니다.
모든 환자는 평균 통증에 해당하는 숫자를 표시하도록 요청 받았습니다.
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수술 후 24~48시간
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재치료 사례에서 다이오드 레이저 소독 후 근관치료 후 통증
기간: 수술 후 48~72시간
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재치료 시술 후 72시간에 통증 강도를 평가하였다.
통증을 평가하기 위해 11개 항목 수치 평가 척도(NRS)를 사용했습니다.
이 NRS는 응답자가 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0 -10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할 숫자 버전입니다.
숫자 0은 '고통 없음'을 나타내고 숫자 10은 '상상할 수 있는 정도의 고통'을 나타냅니다.
모든 환자는 평균 통증에 해당하는 숫자를 표시하도록 요청 받았습니다.
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수술 후 48~72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ozgur Genc Sen, Yuzuncu Yil University, Faculty of Dentistry
- 연구 책임자: Melih Kaya, PhD, Yuzuncu Yıl University, Faculty of Dentistry
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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