고혈압 환자의 지역사회 기반 미세알부민뇨 선별검사 (CMSIH)
2018년 7월 24일 업데이트: Xuejuan Jin, Shanghai Zhongshan Hospital
미세알부민뇨증이 있는 지역사회 고혈압 환자의 소변 알부민-크레아티닌 비율(UACR)에 대한 다양한 항고혈압 약물의 효과
이 연구는 고혈압 및 미세알부민뇨증 환자에 대한 다양한 항고혈압제의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 실제 레지스트리 연구입니다.
중국 지역사회 병원의 모든 고혈압 환자는 자격이 있습니다.
환자 인구 통계, 병력, 임상 특성, 신체 검사, 실험실 검사(UCAR, 혈액 일과, 소변 일과, 혈액 생화학 및 ECG 포함), 항고혈압제(포함: ACEI/ARB, 티아지드 이뇨제, CCB, 베타 차단제, 알파 -다른 커뮤니티에서 실제 임상 실습에 사용되는 차단제 및 기타 항고혈압제.)
기록됩니다.
모든 환자는 12개월 동안 추적 관찰될 것으로 예상됩니다.
소변 알부민-크레아티닌 비율(UACR)에 대한 다양한 항고혈압 약물의 효과가 평가될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
미세알부민뇨증이 있는 지역사회 고혈압 환자
설명
포함 기준:
- 본태성 고혈압 환자;
- 무작위 소변 샘플의 소변 알부민/크레아티닌 비율은 30-300mg/g입니다.
- 연령 >=18
- 정보에 입각한 동의 이해 및 서명
제외 기준:
- 이것은 실제 레지스트리 연구이며 제외 기준을 설정하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소변 알부민 대 크레아티닌 비율(UCAR)
기간: 12 개월
|
ACEI/ARB가 있는 경우와 ACEI/ARB가 없는 경우의 UCAR 차이
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종합 종료점: 재입원, 심혈관 사건 및 모든 원인으로 인한 사망
기간: 12 개월
|
ACEI/ARB가 있는 경우와 ACEI/ARB가 없는 경우의 결합 종점의 차이
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 7월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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