Komunitní screening mikroalbuminurie u pacientů s hypertenzí (CMSIH)
24. července 2018 aktualizováno: Xuejuan Jin, Shanghai Zhongshan Hospital
Účinnost různých antihypertenzních léků na poměr albuminu ke kreatininu v moči (UACR) u komunitních hypertoniků s mikroalbuminurií
Tato studie hodnotí účinnost různých antihypertenziv u pacientů s hypertenzí a mikroalbuminurií.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Toto je studie skutečného registru.
Všichni pacienti s hypertenzí v komunitních nemocnicích v Číně budou způsobilí.
Demografie pacienta, anamnéza, klinické charakteristiky, fyzikální vyšetření, laboratorní testy (včetně UCAR, krevní rutiny, rutiny moči, biochemie krve a EKG), antihypertenziva (včetně: ACEI/ARB, thiazidová diuretika, CCB, betablokátory, alfa -blokátory a další antihypertenziva používaná v reálné klinické praxi v jiných komunitách.)
bude zaznamenáno.
Předpokládá se, že všichni pacienti budou sledováni po dobu 12 měsíců.
Bude hodnocena účinnost různých antihypertenzních léků na poměr albuminu ke kreatininu v moči (UACR).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
3000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Komunitní hypertonici s mikroalbuminurií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s esenciální hypertenzí;
- Poměr albumin/kreatinin v moči v náhodných vzorcích moči je 30-300 mg/g
- Věk >=18
- Pochopte a podepište informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Toto je studie skutečného registru a nestanovuje kritéria vyloučení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr albuminu ke kreatininu v moči (UCAR)
Časové okno: 12 měsíců
|
Rozdíly v UCAR mezi s ACEI/ARB a bez ACEI/ARB
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kombinované cílové parametry: opětovné přijetí, kardiovaskulární příhody a mortalita ze všech příčin
Časové okno: 12 měsíců
|
Rozdíly v kombinovaných koncových bodech mezi s ACEI/ARB a bez ACEI/ARB
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. srpna 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
31. července 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. července 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B2018-106
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .