Dépistage communautaire de la microalbuminurie chez les patients hypertendus (CMSIH)
24 juillet 2018 mis à jour par: Xuejuan Jin, Shanghai Zhongshan Hospital
Efficacité de différents médicaments antihypertenseurs sur le rapport albumine/créatinine urinaire (UACR) chez les patients hypertendus communautaires atteints de microalbuminurie
Cette étude évalue l'efficacité de différents antihypertenseurs chez des patients hypertendus et microalbuminuriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de registre dans le monde réel.
Tous les patients souffrant d'hypertension dans les hôpitaux communautaires en Chine seront éligibles.
Données démographiques des patients, antécédents médicaux, caractéristiques cliniques, examen physique, tests de laboratoire (y compris UCAR, routine sanguine, routine urinaire, biochimie sanguine et ECG), médicaments antihypertenseurs (y compris : ACEI/ARB, diurétiques thiazidiques, CCB, bêta-bloquants, alpha -bloquants et autres médicaments antihypertenseurs utilisés dans la pratique clinique réelle dans d'autres communautés.)
sera enregistré.
Tous les patients devraient être suivis pendant 12 mois.
L'efficacité de différents médicaments antihypertenseurs sur le rapport albumine/créatinine urinaire (UACR) sera évaluée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hypertendus communautaires atteints de microalbuminurie
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'hypertension essentielle ;
- Le rapport albumine/créatinine urinaire dans des échantillons d'urine aléatoires est de 30 à 300 mg/g
- Âge >=18
- Comprendre et signer le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Il s'agit d'une étude de registre du monde réel et ne définit pas de critères d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rapport albumine/créatinine urinaire (UCAR)
Délai: 12 mois
|
Différences d'UCAR entre avec ACEI/ARB et sans ACEI/ARB
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Critères d'évaluation combinés : réadmission, événements cardiovasculaires et mortalité toutes causes confondues
Délai: 12 mois
|
Différences dans les critères d'évaluation combinés entre avec ACEI/ARB et sans ACEI/ARB
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2018
Première publication (Réel)
24 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B2018-106
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .