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가정 운동이 낙상 감소에 미치는 영향

2021년 11월 17일 업데이트: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong

생활방식 통합 기능적 운동과 가정 안전 방문이 지역사회 고령자 낙상 감소에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 제안된 무작위 대조 시험은 LiFE 프로그램의 장기 순응도와 지역 사회에 거주하는 고령 낙상자의 낙상 예방에 대한 가정 안전 방문과의 결합된 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 단일 맹검 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 피험자는 독립적인 연구원이 운영하는 컴퓨터 프로그램에 의해 LiFE 운동과 가정 안전 평가 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 이 연구는 헬싱키 세계의사협회 선언의 윤리적 원칙을 준수합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The Chinese University of Hong Kong
      • Hong Kong, 홍콩
        • The Chinese University of Hong Kong Jockey Club Centre of Osteoporosis Care and Control

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

58년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 기능적 보행 범주(FAC) 점수 ≥ 3으로 걸을 수 있음
  • 10미터 이상 걸을 수 있음
  • 지난 12개월 동안 낙상의 이력
  • 지역 사회에서 생활
  • 5분 몬트리올 인지 평가에 따라 MCI 또는 치매가 없음
  • 생리학적 프로필 평가에 의해 평가된 낙상 위험이 보통 이상인 경우
  • 중국어를 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 맹목
  • 정신 장애 진단(예: 심한 우울증, 정신분열증)
  • 운동에 대한 금기 사항(예: 불안정 협심증).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LiFE 교육 및 가정 안전 평가
참가자는 라이프스타일 통합 기능 운동 프로그램 및 가정 안전 평가를 받게 됩니다.
근력과 균형감각 향상을 목표로 하는 라이프스타일 통합 운동 트레이닝 운동을 일상 활동에 포함시키는 전략도 가르쳐서 생활 운동이 하루 중 언제든지 수행될 수 있도록 합니다. 이 운동은 6개월 동안 6번의 가정 방문으로 가르칠 것입니다.
낙상의 환경적 위험 요소를 줄이는 것을 목표로 하는 가정 안전 평가 및 수정.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 일상적인 일상을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
떨어지다
기간: 1.5년
예상 가을 데이터는 1.5년 동안 전화 후속 조치를 통해 수집됩니다.
1.5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
핸드 그립 강도는 휴대용 동력계로 평가됩니다.
6개월 기준 및 후속 평가
기능적인 하체 근력
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
5회 앉기 테스트는 하체 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
6개월 기준 및 후속 평가
단일 다리 서 균형
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
두 다리의 단일 다리 서기 균형이 평가됩니다.
6개월 기준 및 후속 평가
10미터 걷기 테스트
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
10m 보도의 일반적인 보행 속도
6개월 기준 및 후속 평가
타임업 및 Go 테스트
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
편안한 속도로 의자에서 일어나 3m를 걷고 돌아와서 앉는 데 필요한 시간
6개월 기준 및 후속 평가
이중 작업으로 시간 초과 및 Go 테스트
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
Timed-up 및 Go 테스트는 참가자에게 직렬-3-뺄셈을 수행하도록 요청하는 동안 테스트됩니다.
6개월 기준 및 후속 평가
몬트리올 인지 평가 5분 프로토콜
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
표준화된 인지 테스트
6개월 기준 및 후속 평가
활동 수준
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
선택된 참가자는 활동 수준을 검사하기 위해 7일 동안 활동 추적기를 착용해야 합니다.
6개월 기준 및 후속 평가
낙상 위험
기간: 6개월 기준 및 후속 평가
생리학적 프로필 평가(PPA)는 낙상 위험을 평가하는 데 사용됩니다.
6개월 기준 및 후속 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Timothy Kwok, MD, The Chinese University of Hong Kong Jockey Club Centre for Osteoporosis Care and Control

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017.400

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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