이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ERAS PROGRAMM에서 Prehabilitation이 Lean Mass Index(IMM)에 미치는 영향. (PRERAS)

ERAS 프로그램에서 대장암 수술을 받은 환자의 근육량 지수(IMM)에 대한 사전 재활의 효과.

다중 모드 재활 요법에서 결장암 수술을 받은 환자의 사전 재활 시행은 "제지방량" 또는 제지방량 지수의 값을 개선하여 수술 전후 및 병적 상태에서 임상, 분석 및 방사선학적 영양 값의 결과에 긍정적인 영향을 미칩니다. - 사망률, 회복, 평균 체류 및 재진입 비율.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

130

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대상자는 결장암 진단이 확정되었고 RHMM 프로그램에 따라 예정대로 수술을 받을 예정인 것으로 간주됩니다.
  • 피험자는 18세 이상입니다.
  • 피험자는 제안된 두 가지 치료 중 하나를 수행할 수 있습니다.
  • 수술 전 병기 TxNxM0.
  • 환자는 연구에 참여하기 전에 독립적인 윤리 위원회(CEIC)가 승인한 사전 동의 문서(IC)에 자발적으로 서명하고 날짜를 기입했습니다.

제외 기준:

  • 직장암 환자.
  • 연구 의사는 피험자가 참여할 자격이 없다고 판단합니다.
  • 피험자는 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.
  • 피험자는 사전 훈련을 수행할 수 없습니다.
  • 다양한 재활 프로토콜을 따르지 않거나 불가능
  • 피험자는 영양 보충 연구를 포함할 당시 이전에 일정이 잡혔으며, 현재 일정과 다르거나 동일합니다.
  • 이전에 방사선 화학요법을 받은 피험자, HIV, 임신기, 정신과적, 신대체술을 받고 있는 CRF, 긴급 수술, 장 폐쇄, 조절되지 않는 감염, 긴급 수술, 원격 전이, ASA IV, 진행성 간부전, 중증 응고 장애 , 심한 고지혈증 및 고혈당증 또는 통제하기 어렵습니다.
  • 피험자는 신장 또는 간 장애가 있습니다(GFR < 60ml/m 또는 AST/ALT 3 x 정상 상한).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 사전 준비
수술 전 기간의 운동, 영양 및 불안 감소
수술 전 기간의 운동, 영양 및 불안 감소
간섭 없음: 사전 준비 없음
아니오: 수술 전 기간 동안 운동, 영양 및 불안 감소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량 지수의 변화에 ​​대한 사전 재활의 효과
기간: 수술 전과 수술 후 1개월
근육량 지수에 대한 사전 재활의 효과
수술 전과 수술 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRERAS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다