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- 임상시험 NCT03620799
전방 무릎 통증에서 롤러 중재의 효과
2018년 8월 6일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
전방 무릎 통증 환자에서 롤러 중재의 효과: 무작위 대조 시험
전방 무릎 통증은 청소년 및 젊은 성인의 무릎 상태 내에서 상담을 받는 가장 빈번한 이유 중 하나입니다.
그러나 이 장애의 높은 유병률에도 불구하고 그 병인과 그에 따른 치료법은 명확하게 이해되지 않았습니다.
폼 롤링은 운동 후 관절 이동성과 근육 회복을 향상시키는 일반적인 개입이 되었습니다.
이 연구의 목적은 전방 무릎 통증 환자에서 롤러 중재의 효과를 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 시험.
환자는 중재와 통제의 두 그룹으로 나뉩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 환자.
- 무릎 전방 통증 진단
제외 기준:
- 수반되는 신체 또는 정신 장애
- 이전 무릎 수술
- 기타 하지 외상 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
연구의 포함 기준에 따라 10명의 참가자가 개입 그룹에 할당됩니다.
실험군.
수동 요법 개입
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롤러 치료를 기반으로 중재 그룹에 수동 중재 기법을 사용합니다.
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간섭 없음: 대조군
연구의 포함 기준에 따라 10명의 참가자가 대조군에 배정됩니다.
대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계 감도의 변화
기간: 4주차 기준 기계 민감도에서 변화
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기계적 민감도는 휴대용 압력 algometer에 의해 평가될 것입니다.
압력은 환자가 압력이 통증으로 변하는 것을 느끼고 PPT를 정의하는 버튼을 누를 때까지 30 kPa/s의 일정한 속도로 피부에 수직으로 가해질 것입니다.
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4주차 기준 기계 민감도에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매트를 사용한 수직 점프 평가
기간: 기준선, 4주
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피실험자는 접촉 매트 위에 지정된 테스트 다리의 발과 엉덩이에 손을 얹은 상태에서 시작한 다음 무릎을 꿇고 무릎 자세(약 1208 무릎 각도)를 유지하도록 지시받은 다음 실험자는 4초를 세었습니다.
4를 세면 피험자는 가능한 한 높이 점프하라는 지시를 받았습니다.
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기준선, 4주
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등속 강도
기간: 기준선, 4주
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각 다리의 무릎 굴근 및 신근의 등속성 강도는 등속성 Biodex 동력계(Biodex Corporation, Shirley, NY)를 사용하여 측정하고 순간적인 근육 토크를 기록합니다.
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기준선, 4주
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간략한 통증 인벤토리로 평가한 통증 강도
기간: 기준선, 4주
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통증은 간략한 통증 인벤토리를 사용하여 평가됩니다.
Brief Pain Inventory는 통증 강도와 통증 간섭을 측정하는 데 사용되는 통증 평가 도구입니다.
환자들은 통증의 심각도를 평균적으로 지난주와 "지금 당장"에 대해 최악과 최소로 평가합니다.
환자는 다양한 상황에서 통증 간섭 수준을 평가합니다.
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기준선, 4주
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Kujala 무릎 점수로 평가한 기능적 무릎 제한
기간: 기준선, 4주
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Kujala Knee Score 설문지는 환자의 자가 보고 기능적 활동 수준에 따라 선택됩니다.
종합 점수의 범위는 0에서 100까지이며 100은 기능 제한이 없음을 나타냅니다.
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기준선, 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 8월 15일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 10일
연구 완료 (예상)
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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