출현기침에 대한 Dexmedetomidine의 효과
2020년 1월 6일 업데이트: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine
프로포폴 마취 후 출현 시 기침 예방을 위한 Remifentanil 농도에 대한 Dexmedetomidine의 효과
덱스메데토미딘 또는 레미펜타닐은 전신 마취 후 발관 주위 기간 동안 기침을 완화시키는 데 효과적입니다.
본 연구의 목적은 마취출현시 기침억제에 대한 remifentanil 농도에 대한 dexmedetomidine의 효과를 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
수술 종료 전에 dexmedetomidine을 투여하면 기관 발관 중 기도 반사와 혈역학적 변화를 줄일 수 있습니다.
Remifentanil 단독 투여와 비교하여 dexmedetomidine과 remifentanil의 병용투여는 호흡억제 없이 기침 및 혈역학적 변화 완화에 효과적이다.
본 연구의 목적은 변형된 up-and-down 방법을 사용하여 마취출현시 기침억제에 대한 remifentanil 농도에 대한 dexmedetomidine의 효과를 알아보는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Gyeongki-do
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Suwon, Gyeongki-do, 대한민국, 443-721
- Ajou University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신마취 하에 부비동 내시경 수술 또는 비중격 성형술을 받는 ASA 신체 상태 I 또는 II
제외 기준:
- 예상되는 어려운 기도
- 체질량 지수 > 35kg/m2,
- 최근 상기도 감염
- 천식
- 현재 흡연자
- 안지오텐신 전환 효소 억제제를 사용하는 환자
- 조절되지 않는 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 덱스메데토미딘
Dexmedetomidine은 수술 종료 전에 주입하였고, remifentanil은 출현 기간 동안 예정된 효과 부위 농도를 유지하였다.
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수술 종료 10분 전에 Dexmedetomidine 0.5mcg/kg을 주입하였다.
다른 이름들:
레미펜타닐은 periextubation 기간 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다(초기 농도: 2.0 ng/ml).
다른 이름들:
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활성 비교기: 레미펜타닐
수술 종료 전에 생리 식염수를 주입하고 출현 기간 동안 remifentanil을 미리 정해진 효과 부위 농도로 유지했습니다.
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레미펜타닐은 periextubation 기간 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다(초기 농도: 2.0 ng/ml).
다른 이름들:
수술 종료 10분전 생리식염수 주입
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기침 횟수
기간: 수술 종료 후부터 기관 발관 후 5분까지]
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Periextubation periextubation 기간 동안 기침 또는 강하고 갑작스러운 복부 수축 횟수
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수술 종료 후부터 기관 발관 후 5분까지]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jong Yeop Kim, Ajou University Hospital, Suwon, Gyeongki-do, Korea
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 16일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-MED-OBS-18-170
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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