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밀실공포증 노출 전 인지 재구성이 기대와 결과에 미치는 영향

2019년 12월 5일 업데이트: Kirstyn L. Krause
단독으로 사용하든 다른 접근 방식과 함께 사용하든 인지 재구성(CR) 및 노출과 같은 전략은 불안에 대한 잘 확립된 치료법입니다. CR은 불안을 유지하는 생각, 신념 또는 가정을 식별하고 도전하는 것과 관련되며 노출은 일반적으로 점진적인 방식으로 두려운 상황에 직면하는 것과 관련됩니다. 노출이 효과적인 이유를 설명하기 위해 많은 이론이 제안되었습니다. 한 이론은 상황의 결과에 대한 기대가 위반될 때만 교정 학습이 발생한다고 가정합니다. 따라서 노출은 예상 결과와 실제 결과 사이의 불일치가 최대화될 때 효과적이라고 생각됩니다. 한 그룹의 연구에 따르면 노출 전에 CR에 참여하면 예상과 결과 사이의 불일치가 조기에 줄어들어 억제 학습이 줄어듭니다. 따라서 그들은 기대 위반에 대한 학습을 ​​통합하기 위해 노출 후에만 CR을 수행할 것을 권장합니다. 이 권장 사항은 실험적으로 연구되지 않았으며 일반적으로 임상에서 실행되는 것과 대조됩니다. CR은 종종 노출 전에 치료에 도입됩니다. 본 연구는 노출 전에 CR을 수행하는 것이 (1) 노출 전에 CR에 따른 기대치의 초기 감소가 더 큰지, (2) 기대 위반이 더 적은지, (3) 치료 후 및 1개월 추적에서 더 낮은 치료 이득을 초래하는지 여부를 결정할 것입니다. 밀실공포증이 있는 82명의 참가자는 노출 전 CR 또는 노출 후 CR을 받도록 무작위로 지정됩니다. 개입은 단일 세션에서 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

억제 학습은 무조건 자극(US, CS-noUS)이 없는 상태에서 조건 자극(CS)의 반복 제시를 통해 행동 반응을 소멸시키는 것입니다. CS는 먼저 흥분 학습을 통해 행동 반응을 유도합니다. 즉, 자연스럽게 동일한 행동 반응(CS-US)을 유도하는 US와 반복되는 짝짓기입니다. 억제 학습이 노출에서 극대화될 수 있는 한 가지 방법은 CS-US 관계에 대한 기대를 위반하여 개인이 결과에 놀라는 것입니다(예: CS-noUS). 본 연구의 목적은 노출 전에 인지 중재를 피하라는 권고를 평가하는 것입니다. 구체적으로, 목표는 노출 전 인지 개입이 예상되는 두려운 결과 등급을 조기에 감소시켜 노출 후 통합 기간으로 노출을 수행하는 것과 비교하여 더 작은 기대 위반 및 더 나쁜 억제 학습(즉, 노출 세션 또는 개입 이득)으로 이어지는지 여부를 발견하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 2K3
        • Ryerson University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 자기보고 영어 능력.
  2. 높은 폐소공포증 공포증은 다음과 같이 입증됩니다.

    1. 참여자가 몇 분 동안 창문이 없는 작고 어두운 방에 누워 있어야 하는 경우 중등도 불안(4점 만점 중 2점 이상)에 대한 자가 보고.
    2. 기준 F를 포함하거나 포함하지 않는 특정 공포증에 대한 DSM-5 기준에 따라 밀실 공포증을 승인합니다.
    3. 2분이 지나기 전에 나무로 된 밀실공포증이 있는 방을 나가거나, 방에 있는 동안 공포 등급이 50/100 이상인 자가 보고한 공포 등급.

제외 기준:

  1. 밀실공포증 또는 불안 및 관련 장애에 대한 현재 또는 과거 인지 행동 요법(즉, 인지 요법, 노출)
  2. 지난 3개월간 향정신성 약물의 용량 변화.
  3. 지난 3개월 동안 일주일에 한 번 이상 벤조디아제핀을 더 자주 사용했습니다.
  4. 현재(지난 달) 공황 장애 또는 광장 공포증의 진단.
  5. 현재(지난 달) 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 인해 또는 악화된 밀실 공포증.
  6. 현재(지난 달) 심각한 우울증, 양극성 장애, 알코올/약물 사용 또는 정신병 진단을 받은 참가자.
  7. 임박한 자살 또는 살인의 존재.
  8. 참가자가 고조된 감정 또는 각성을 경험하는 것을 위험하게 만들 수 있는 자가 보고된 의학적 상태(예: 심장 상태/질병, 호흡기 문제, 강렬한 감정/각성에 의해 유발된 천식).
  9. 첫 번째 실험실 회의 종료와 1개월 후속 조치 사이에 밀실공포증에 대한 전문 치료 참여(참고: 여기에는 자조 노출 연습이 포함되지 않음).
  10. 밀실공포증 챔버의 최대 용량을 초과하는 무게 또는 높이(예: 무게 250파운드 초과, 높이 6피트 5인치 초과).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CR 노출 전
이 부문의 참가자는 노출에 참여하기 전에 15분 동안 CR(준비)을 받고 노출 후 15분 동안 설문 작성 작업을 완료합니다.
참가자는 인지 행동 매뉴얼 Mind Over Mood(Greenberger & Padesky, 2016)에 설명된 "증거 기술"을 사용하여 15분의 CR(준비)을 완료합니다. 이 기술은 예상되는 두려운 결과의 타당성을 평가하는 것과 관련됩니다. 다음으로, 참가자는 밀실 공포증 챔버 및 기타 재료(예: 스카프, 마스크, 수갑)를 사용하여 5분 동안 6번의 노출 시험을 완료합니다. 마지막으로, 참가자는 연구의 다른 부문에서 노출된 후 수행되는 CR과 무치료 비교 역할을 하는 15분 자기 보고 채우기 작업(MMPI-2, Butcher et al., 1989의 질문 포함)을 완료합니다. .
실험적: CR 노출 후
이 부문의 참가자는 노출 전에 15분 설문지 작성 작업을 완료하고 노출에 참여한 후 15분의 CR(통합)을 받습니다.
참가자는 연구의 다른 부문에서 노출되기 전에 수행되는 CR과 무치료 비교 역할을 하는 15분 자가 보고 채우기 작업(MMPI-2, Butcher et al., 1989의 질문 포함)을 완료합니다. 다음으로, 참가자는 밀실 공포증 챔버 및 기타 재료(예: 스카프, 마스크, 수갑)를 사용하여 5분 동안 6번의 노출 시험을 완료합니다. 그런 다음 참가자는 예측된 공포 결과와 실제 예상된 공포 결과 사이의 차이를 계산하고 다음을 식별하여 15분의 CR(통합, Craske et al.'s, 2014)을 완료하고 식별 식별(1) 공포 결과가 발생했다고 믿는지 여부(예/아니오)를 확인합니다. , (2) 그들이 이것이 사실임을 아는 방법을 설명하고 (3) 노출을 통해 그들이 두려워하는 결과 또는 기대에 대해 배운 것을 반영합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전처리(즉, 베이스라인)로부터의 변화 행동적 접근 테스트(BAT): 치료 후 및 1개월 추적에서 행동적 접근
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
BAT는 질식 및 제한(예: 침낭, 마스크, 수갑, 담요)에 대한 두려움을 증가시키도록 설계된 8개의 30초 누적 단계를 포함하며 Deacon et al. (2010). 각 단계에서 누적된 점수를 합산하여 행동적 접근 지수를 계산합니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
치료 전 변화(즉, 기준선) 행동 접근 테스트(BAT): 치료 후 최고 공포 및 1개월 추적
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
0%(두려움 없음)에서 100%(극심한 공포)까지 전처리에서 BAT의 최종 완료 단계 동안 경험한 최고 수준의 공포를 평가하는 자가 보고 측정.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실공포증 설문지로 측정한 치료 전(즉, 기준선) 자가 보고 밀실공포증 불안의 변화: 치료 후 총 점수 및 1개월 추적
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
질식 및 제한에 대한 두려움을 유발하는 상황에서 밀실 공포증 불안의 심각성을 평가하는 자가 보고 측정. 26개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 총 점수 범위는 0에서 104까지이며 점수가 높을수록 밀실 공포증 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동적 접근 테스트(BAT): 탈출 촉구
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
0%(탈출 욕구 없음)에서 100%(극단적인 탈출 욕구)까지의 전처리에서 BAT의 마지막 완료 단계 동안 경험한 탈출에 대한 가장 강한 충동을 평가하는 자가 보고 측정.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실공포증 설문지로 측정한 자가 보고 질식 불안: 질식 하위 척도
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
질식에 대한 두려움을 유발하는 상황에서 밀실공포증 불안의 심각성을 평가하는 하위 척도 자기 보고 측정. 14개 항목이 합산되어 하위 척도 점수가 생성됩니다. 점수 범위는 0에서 56까지이며 점수가 높을수록 질식 불안이 심함을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실공포증 설문지로 측정한 자가 보고 제한 불안: 제한 하위 척도
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
제한에 대한 두려움을 유발하는 상황에서 밀실 공포증 불안의 심각성을 평가하는 하위 척도 자기 보고 측정. 12개 항목을 합산하여 하위 척도 점수를 만듭니다. 점수 범위는 0에서 48까지이며 점수가 높을수록 제한 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실공포증 일반 인지 설문지로 측정한 질식 공포증 자가 보고: 질식 하위 척도
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀폐된 공간에 있는 동안 질식에 대한 밀실 공포증 인지의 가능성에 대한 하위 척도 자기 보고 측정. 하위 척도 점수를 생성하기 위해 8개의 항목이 합산됩니다. 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 질식에 대한 두려움이 더 큰 것을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실 공포증 일반 인지 설문지로 측정한 탈출 불능에 대한 자가 보고 공포: 탈출 불능 하위 척도
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀폐된 공간에서 탈출할 수 없다는 밀실 공포증 인지의 가능성에 대한 하위 척도 자기 보고 측정. 하위 척도 점수를 생성하기 위해 8개의 항목이 합산됩니다. 점수의 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 탈출 불능에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
밀실공포증 일반 인지 설문지로 측정한 통제력 상실에 대한 자가 보고 공포: 통제력 상실 하위 척도
기간: 1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
폐쇄된 공간에 있는 동안 통제력 상실에 대한 밀실 공포증 인지의 가능성에 대한 하위 척도 자기 보고 측정. 하위 척도 점수를 생성하기 위해 9개 항목이 합산됩니다. 점수 범위는 0에서 45까지이며 점수가 높을수록 통제력 상실에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1일째 중재 전(전처리), 1일째 중재 직후(후처리, 전처리 당일) 및 1개월 추적 관찰.
예상되는 두려운 결과: 개인
기간: 1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
참가자가 0%(전혀 없음)에서 100까지의 척도로 지정된 기간 동안 무서운 밀실공포증 노출 운동에서 자신의 개인적으로 예상되는 두려움(CGCQ에서 선택)이 발생할 것이라고 믿는 정도를 평가하는 구두 자기 보고 측정 % (완전히).
1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
예상되는 두려운 결과: 질식
기간: 1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
0%(전혀 아님)에서 100%(완전히)까지 지정된 기간 동안 무서운 밀실공포증 노출 운동을 할 때 참가자가 자신이 질식할 것이라고 믿는 정도를 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정.
1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
예상되는 두려운 결과: 제한
기간: 1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
0%(전혀 아님)에서 100%(완전히)까지의 척도에서 지정된 기간 동안 무서운 밀실공포증 노출 운동을 할 때 참가자가 자신이 갇히게 될 것이라고 믿는 정도를 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정.
1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
예상되는 두려운 결과: 공포 최고조
기간: 1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
0%(두려움 없음)에서 100%(극심한 공포)까지의 척도에서 지정된 기간 동안 무서운 밀실공포증 노출 운동에서 참가자가 경험하게 될 가장 높은 공포의 양을 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정.
1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
예상되는 두려운 결과: 탈출 촉구
기간: 1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
0%(탈출 욕구 없음)에서 100%(극단적인 탈출 욕구)까지의 척도에서 지정된 기간 동안 무서운 밀실공포증 노출 운동에서 참가자가 경험할 것이라고 믿는 가장 강한 탈출 충동을 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정.
1일차(개입 중)에 8회, 1개월 추적 관찰 시 1회 투여했습니다.
인지된 실제 결과: 최대 공포
기간: 1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
0%(두려움 없음)에서 100%(극단적인 공포)까지의 규모로 이전 밀실공포증 노출 시도 중에 참가자가 경험한 최고 수준의 공포.
1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
인지된 실제 결과: 탈출 촉구
기간: 1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
0%(탈출 욕구 없음)에서 100%(극단적인 탈출 욕구)까지의 척도에서 이전 밀실공포증 노출 시험 동안 참가자가 경험한 가장 강한 탈출 욕구.
1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
평균 기대 위반: 개인
기간: 평균 6 기대 위반: 개입 중 1일에 계산된 개인적 변화 점수.
기대 위반에 대해 계산된 6개 변화 점수의 평균: 개인(예: 인지된 실제 결과 간의 차이: 예상되는 두려움 결과로부터의 각 노출 시험 후 개인 등급: 각 노출 시험 전 개인 등급 - 기타 미리 지정된 결과 참조) . 점수 범위는 0%에서 100% 사이일 수 있으며 점수가 클수록 평균 기대 위반: 개인이 더 크다는 것을 나타냅니다.
평균 6 기대 위반: 개입 중 1일에 계산된 개인적 변화 점수.
평균 기대 위반: 질식
기간: 평균 6 기대 위반: 개입 중 1일에 계산된 질식 변화 점수.
기대 위반: 질식에 대해 계산된 6개 변화 점수의 평균(즉, 인지된 실제 결과 사이의 차이: 예상되는 두려움 결과로부터의 각 노출 시험 후 질식 등급: 각 노출 시험 전 질식 등급 - 기타 미리 지정된 결과 참조) . 점수의 범위는 0%에서 100% 사이이며 점수가 클수록 평균 기대 위반이 더 큰 것을 나타냅니다. 질식.
평균 6 기대 위반: 개입 중 1일에 계산된 질식 변화 점수.
평균 기대 위반: 제한
기간: 6 기대 위반의 평균: 개입 중 1일에 계산된 제한 변경 점수.
기대 위반에 대해 계산된 6개 변화 점수의 평균: 제한(즉, 인지된 실제 결과 사이의 차이: 예상되는 두려움 결과로부터 각 노출 시도 후 제한 등급: 각 노출 시도 전 제한 등급 - 기타 미리 지정된 결과 참조) . 점수 범위는 0%에서 100% 사이이며 점수가 클수록 평균 기대 위반: 제한이 더 크다는 것을 나타냅니다.
6 기대 위반의 평균: 개입 중 1일에 계산된 제한 변경 점수.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도(21개 항목 버전)로 측정한 자가 보고 우울증, 불안 및 스트레스
기간: 전처리시 1일에 1회 투여하였다.
지난주 우울, 불안, 스트레스 등의 감정상태를 측정하는 자기보고식 설문지. 각 하위 척도에는 먼저 합산된 다음 두 배가 되는 7개의 항목이 포함됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 42까지이며 점수가 높을수록 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
전처리시 1일에 1회 투여하였다.
신뢰성/기대 설문지로 측정한 치료 기대 및 신뢰성
기간: 개입 동안 제1일에 1회 투여하였다.
노출 요법의 인지된 신뢰성과 기대를 평가하는 자가 보고 측정. 6개 항목 각각에 대한 답변은 표준 점수로 변환되고 합산되어 총 점수 또는 하위 척도 신뢰도 점수 또는 치료 기대 점수가 생성됩니다. 표준 점수가 평균과의 편차를 나타내므로 점수의 범위는 정확하지 않습니다. 정규 분포에 따르면 참가자의 약 99.7%가 각 항목에 대해 -3 및 +3 점수 내에 속해야 하며, 전체 범위는 총점에 대해 -15에서 +15 사이, 각 하위 척도 점수에 대해 -9에서 +9 사이일 수 있습니다. (신뢰도, 치료기대). 더 큰 점수는 더 큰 치료 기대 및 신뢰성 등급을 나타냅니다.
개입 동안 제1일에 1회 투여하였다.
인지된 실제 결과: 개인적
기간: 1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
참가자가 자신의 예상되는 두려운 결과를 얼마나 강력하게 믿는지 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정: 개인이 이전 밀실공포증 노출 시험 중에 실제로 발생했으며 0%(전혀 아님)에서 100%(완전히)까지의 척도로 표시됩니다.
1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
인지된 실제 결과: 질식
기간: 1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
참가자가 자신의 예상되는 두려움 결과를 얼마나 강하게 믿는지 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정: 질식은 실제로 이전 밀실공포증 노출 시험 중에 0%(전혀 없음)에서 100%(완전히)까지의 척도에서 발생했습니다.
1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
인지된 실제 결과: 제한
기간: 1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
참가자가 자신의 예상되는 두려운 결과를 얼마나 강하게 믿는지 평가하는 데 사용되는 구두 자기 보고 측정: 이전 밀실공포증 노출 시험 중에 제한이 실제로 발생했으며 0%(전혀 없음)에서 100%(완전히)까지의 척도에서 제한이 발생했습니다.
1일(개입 중)에 6회 및 1개월 후속 조치에서 1회 투여.
기대 위반: 개인
기간: 개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.
각 노출 시도 후 예상되는 공포 결과: 각 노출 시도 전 개인 평가에서 인지된 실제 결과: 개인 평가(정의에 대해서는 "기타 사전 지정된 결과 측정" 참조)를 빼서 계산된 변경 점수. 점수 범위는 0%에서 100% 사이이며 점수가 클수록 기대 위반: 개인이 더 크다는 것을 나타냅니다.
개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.
기대 위반: 질식
기간: 개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.
예상된 공포 결과: 각 노출 시도 전 질식 등급에서 각 노출 시도 후 지각된 실제 결과: 질식 등급(정의에 대해서는 "기타 사전 지정된 결과 측정" 참조)을 빼서 계산된 변경 점수. 점수 범위는 0%에서 100% 사이이며 점수가 높을수록 기대 위반: 질식의 정도가 더 높음을 나타냅니다.
개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.
기대 위반: 제한
기간: 개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.
예상되는 두려움 결과: 각 노출 시도 전 제한 등급에서 각 노출 시도 후 인식된 실제 결과: 제한 등급(정의에 대해서는 "기타 사전 지정된 결과 측정" 참조)을 빼서 계산된 변경 점수. 점수의 범위는 0%에서 100% 사이이며 점수가 클수록 평균 기대 위반이 더 큰 것을 나타냅니다. 질식.
개입 중 1일차에 6번(각 6개의 노출 시도에 대해) 완료된 예상된 공포 결과 및 인식된 실제 결과 등급을 사용하여 계산된 변경 점수.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kirstyn L Krause, MA, Ryerson University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

연구 결과는 컨퍼런스 프리젠테이션, 저널 간행물 및 연구원의 연구실 웹사이트를 통해 전파될 것입니다. 요청 시 익명화된 참여자 집계 데이터를 출판 저널 또는 개별 연구 그룹에서 사용할 수 있습니다. 식별되지 않은 데이터에 액세스하는 데 관심이 있는 개별 연구 그룹은 데이터의 용도를 자세히 설명하는 제안서를 제출해야 합니다. 그들의 자격은 그들의 제안서와 이력서를 기반으로 검토될 것입니다. 액세스가 승인된 개별 연구 그룹은 참가자를 재식별하지 않고, 데이터를 더 이상 배포하지 않으며, 원래 제안서에 명시된 목적 이외의 목적으로 데이터를 사용하지 않는다는 데 동의해야 합니다. 개별 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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