인간 무세포 혈관(HAV)에 대한 개별 환자 확장 액세스
2025년 8월 19일 업데이트: Humacyte, Inc.
개별 환자 확장 액세스 요청은 다른 치료 옵션이 없고 HAV 임상 연구 대상이 아닌 환자에 대해 고려될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
확장 액세스 요청 절차:
확장된 액세스를 요청하는 치료 의사는 요청 근거를 가지고 Humacyte에 직접 연락해야 합니다. Humacyte가 귀하에게 직접 연락할 수 있도록 귀하의 연락처 정보를 포함해 주십시오.
일반 기준:
당사는 사례별로 수신하는 각 확장 액세스 요청을 평가하고 응답할 것입니다. Humacyte는 요청의 성격, 환자의 건강, 연구 제품에 대한 이용 가능한 의학적 및 과학적 정보, 환자에 대한 위험과 잠재적 이익의 균형, 연구 제품의 가용성 및 잠재적인 규제 영향을 고려할 것입니다.
예상 시기:
위에서 설명한 대로 Humacyte에 연락하면 Humacyte는 영업일 기준 10일 이내에 접수를 확인할 것으로 예상합니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .